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Disfunciones del metabolismo del surfactante pulmonar: caso clínico pediátrico

Arch. argent. pediatr; 122 (3), 2024
Las enfermedades pulmonares intersticiales son patologías poco frecuentes en pediatría. Dentro de ellas, se incluyen las disfunciones del metabolismo del surfactante pulmonar, molécula anfipática cuya función es disminuir la tensión superficial y evitar el colapso alveolar. Se presenta el caso de u...

Shock séptico: complicación atípica de duplicación del tracto alimentario

Arch. argent. pediatr; 122 (3), 2024
Las duplicaciones del tracto alimentario son un conjunto heterogéneo de anomalías congénitas del tubo digestivo. Su forma de presentación es variada, y pueden desarrollar distintas complicaciones libradas a su evolución natural. La infección es una complicación poco frecuente, pero que no puede de...

Compromiso inmunológico en pacientes con síndrome de Down. Serie de casos

Arch. argent. pediatr; 122 (3), 2024
El síndrome de Down, o trisomía 21, tiene una mortalidad mayor que la población general, debido principalmente a infecciones respiratorias. El objetivo de este trabajo es describir el compromiso inmunológico en una serie de casos de pacientes con síndrome de Down derivados a Inmunología por infecci...

Histiocitosis de células de Langerhans en un paciente con lesión perianal. Caso clínico

Arch. argent. pediatr; 122 (3), 2024
La histiocitosis de células de Langerhans es una expresión de células dendríticas mieloides, asociada a un componente inflamatorio significativo y compromiso sistémico variado. La edad más frecuente de presentación es entre 1 y 4 años, y predomina en el sexo masculino. Se comunica el caso de un n...

Fractura craneal deprimida congénita (“fractura ping-pong”) en neonatos como diagnóstico diferencial de maltrato físico

Arch. argent. pediatr; 122 (3), 2024
Las fracturas con hundimiento de cráneo sin una explicación clara sobre su origen orientan al traumatismo con un objeto romo y a la sospecha de maltrato infantil. En el caso de los bebés recién nacidos, su corta edad es un factor de vulnerabilidad y obliga a una exhaustiva evaluación. Ante la sospec...

Diagnóstico prenatal de clorhidrorrea congénita: reporte de caso

Arch. argent. pediatr; 122 (3), 2024
La clorhidrorrea congénita es un trastorno genético infrecuente pero importante caracterizado por una alteración grave del balance hidroelectrolítico como resultado de un defecto en la absorción intestinal de cloruros. Los niños afectados presentan diarrea persistente, deshidratación y malnutrici...