Las malrotaciones por bandas de Ladd son un subtipo de anormalidades de la embriogénesis consistentes en prolongaciones fibrosas, producto de una fijación anómala del mesenterio. Se extienden desde el ciego mal rotado hacia el retroperitoneo, pudiendo producir compresión extrínseca del ...
La calcinosis escrotal es una enfermedad benigna e infrecuente que se presenta en adultos de mediana edad, con múltiples nódulos asintomáticos a nivel de la piel del escroto. Algunos autores vinculan la aparición de estas lesiones a la calcificación secundaria de quistes epidérmicos...
Introducción: describir el caso de un paciente con pancreatitis aguda secundaria a hipercalcemia por hiperparatiroidismo prImario. Esta es una causa poco frecuente de pancreatitis, asociada a morbimortalidad significativa en caso de no ser diagnosticada oportunamente
Caso ...
Cintigrafía,
Hipercalcemia/etiología,
Hipercalcemia/sangre,
Hipercalcemia/terapia,
Hiperparatiroidismo Primario/complicaciones,
Hiperparatiroidismo Primario/diagnóstico por imagen,
Neoplasias de las Paratiroides/cirugía,
Neoplasias de las Paratiroides/complicaciones,
Neoplasias de las Paratiroides/diagnóstico por imagen,
Pancreatitis/etiología,
Pancreatitis/prevención & control,
Tecnecio Tc 99m Sestamibi
La enfermedad de Erdheim-Chester (EEC) es una patología poco frecuente, caracterizada por presentar infiltración xantogranulomatosa sistémica, con afección de diversos sistemas incluido el óseo. La EEC se encuentra descripta dentro de las enfermedades osteocon-densantes (EO), las cual...
Ácido Zoledrónico/administración & dosificación,
Biopsia con Aguja,
Cintigrafía,
Enfermedad de Erdheim-Chester/diagnóstico por imagen,
Enfermedad de Erdheim-Chester/tratamiento farmacológico,
Esclerosis/etiología,
Fémur/patología,
Húmero/patología,
Interferones/efectos adversos,
Manejo del Dolor,
Prednisona/uso terapéutico,
Radiografía,
Tomografía de Emisión de Positrones,
Vinblastina/efectos adversos
La hematuria en pediatría responde habitualmente a etiologías benignas. Una causa poco frecuente es el síndrome de cascanueces, que se define como la compresión de la vena renal izquierda entre la aorta y la arteria mesentérica superior, que deriva en una presión elevada en la vena renal izquierda ...
El linfoma primario del sistema nervioso central es una forma de enfermedad extraganglionar originada en el cerebro, la leptomeninges, la médula espinal o los ojos. Los tumores espinales son neoplasias de baja prevalencia y pueden causar una morbimortalidad neurológica considerable. El...
La rotura traumática, simultánea y bilateral del tendón cuadricipital es una lesión infrecuente, generalmente asociada a otras enfermedades sistémicas tales como insuficiencia renal o trastornos endocrinos. Presentamos el caso de un varón sano y atleta de 38 años que sufrió esta lesi...
Espectroscopía de Resonancia Magnética,
Músculo Cuádriceps/cirugía,
Músculo Cuádriceps/diagnóstico por imagen,
Músculo Cuádriceps/lesiones,
Radiografía,
Rodilla/cirugía,
Rodilla/diagnóstico por imagen,
Rotura/cirugía,
Rotura/diagnóstico por imagen,
Traumatismos de los Tendones/cirugía,
Traumatismos de los Tendones/diagnóstico por imagen,
Ultrasonografía
Introducción: desde el punto de vista anatómico, los adenomas hipofisarios (AH) se observan en el 10% de la población. Son en su mayoría pequeños y no funcionantes. La mayoría de los incidentalomas descubiertos en estudios de imágenes con alta resolución pedidos en situaciones clínica...
Acromegalia/epidemiología,
Hallazgos Incidentales,
Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT)/epidemiología,
Neoplasias Hipofisarias/diagnóstico por imagen,
Neoplasias Hipofisarias/epidemiología,
Neoplasias Hipofisarias/patología,
Prolactinoma/epidemiología,
Relevancia Clínica,
Adenoma/diagnóstico por imagen,
Adenoma/epidemiología,
Adenoma/patología
Las anomalías vasculares de la órbita (AVO) son un grupo heterogéneo de patologías que pueden presentarse con frecuencia en el cono orbitario, la región periorbitaria o dentro de la órbita misma. Las AVO se dividen en tumores y malformaciones. Su presentación clínica más frecuente es el exoftalm...
El síndrome urémico hemolítico (SUH), descripto en 1955, se caracteriza por la tríada de anemia hemolítica no inmunomediada, trombocitopenia y lesión renal aguda. En su patogenia interviene la toxina Shiga, producida con mayor frecuencia por E. coli O157:H. Puede manife...
Diarrea/etiología,
Escherichia coli O157/aislamiento & purificación,
Infecciones por Escherichia coli/complicaciones,
Infusiones Parenterales,
Pruebas de Función Renal,
Reacción en Cadena de la Polimerasa,
Síndrome Hemolítico-Urémico/diagnóstico por imagen,
Síndrome Hemolítico-Urémico/dietoterapia,
Síndrome Hemolítico-Urémico/patología,
Síndrome Hemolítico-Urémico/sangre,
Síndrome Hemolítico-Urémico/terapia
