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Enfermedad hepática en la fibrosis quística pediátrica. Una revisión de los conocimientos actuales

Costaguta, Guillermo; Patey, Natalie; Álvarez, Fernando.
Arch. argent. pediatr; 121 (4), 2023
La fibrosis quística, la segunda enfermedad genética más frecuente, es el resultado de una proteína de canal mutada, la CFTR, que secreta iones de cloro que fluidifican las secreciones. La esperanza de vida en los pacientes ha aumentado en años recientes gracias a mejoras en el tratamiento. No obsta...
Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética, Fibrosis Quística, Cirrosis Hepática/terapia, Hepatopatías/etiología, Mutación
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Guía para el seguimiento de pacientes pediátricos con enfermedad hepática crónica

Arch. argent. pediatr; 120 (1), 2022
La historia natural de la enfermedad hepática crónica (EHC) se caracteriza por una fase de cirrosis compensada asintomática seguida de una fase descompensada, que se acompaña de signos clínicos evidentes, de los cuales los más frecuentes son la ascitis, las hemorragias, la encefalopatía y la icter...
Ascitis/etiología, Estudios de Seguimiento, Hemorragia Gastrointestinal/etiología, Ictericia, Cirrosis Hepática/terapia
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Hernia Umbilical Asintomática en la Cirrosis Hepática
ASYMPTOMATIC UMBILICAL HERNIA IN LIVER CIRRHOSIS

Qi, X; Wu, C; Zhao , J; Ye, C; Guo, X.
Prensa méd. argent; 103 (5), 2017
La hernia umbilical es una complicación que puede constituirse en una amenaza para la vida en la cirrosis hepática. Aquí, demostramos dos interesantes casos de cirrosis hepática que se presentaron con hernia umbilical asintomática, pero que no fueron sometidos a ningún tipo de cirugía...
Hernia Umbilical/terapia, Cirrosis Hepática/terapia, Carcinoma Hepatocelular/terapia, Carcinoma Hepatocelular/cirugía, Complicaciones Posoperatorias, Puntuaciones en la Disfunción de Órganos
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