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Síndrome de quilomicronemia familiar: experiencia pediátrica en Argentina

Arch. argent. pediatr; 120 (3), 2022
El síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) es unaenfermedad autosómica recesiva rara, con una prevalencia1:200 000 - 1:1 000 000, y se caracteriza por quilomicronemiaen ayunas y niveles muy elevados de triglicéridos (> 880 mg/dl). LPL es el gen más frecuentemente afectado, luego APOC2,GPIHBP1, APO...

Estudio observacional, prospectivo, abierto, multicéntrico, post-comercialización, para evaluar la efectividad y seguridad de ácido fenofíbrico 105 mg comprimidos en pacientes con hipertrigliceridemia y/o dislipidemias mixtas

Prensa méd. argent; 105 (7), 2019
Introducción: Estudio observacional, prospectivo, abierto, multicéntrico. Se evaluaron 117 pacientes reclutados en 16 centros. Se incluyeron pacientes mayores de 18 años, con hipertrigliceridemia mayor a 200 mg/dl (asociado o no a dislipidemia mixta) que ya estén recibiendo ácido fenofíbrico 105 mg...