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Recomendaciones para el manejo de la lisis tumoral

Arch. argent. pediatr; 118 (2), 2020
El síndrome de lisis tumoral representa una complicación potencialmente letal provocada por la liberación masiva de ácidos nucleicos, potasio y fosfato hacia la circulación como resultado de la lisis de células neoplásicas, las cuales se caracterizan por una rápid...
Síndrome de Lisis Tumoral/prevención & control, Síndrome de Lisis Tumoral/tratamiento farmacológico, Síndrome de Lisis Tumoral/diagnóstico, Hiperuricemia/tratamiento farmacológico, Hiperfosfatemia/tratamiento farmacológico, Hipercalcemia/tratamiento farmacológico, Hipocalcemia/tratamiento farmacológico, Medición de Riesgo
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Lactante con obesidad severa e hipocalcemia [Osteodistrofia hereditaria de Albright]

Amaya, M; Rosa, J; Idoyaga Molina, M; Rampi, G; Wilkison, P; Marín, C; Viterbo, G.
Med. infant; 27 (1), 2020
Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico, Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/terapia, Seudohipoparatiroidismo/genética, Seudohipoparatiroidismo/diagnóstico, Seudohipoparatiroidismo/terapia, Obesidad Infantil/etiología, Hipocalcemia/etiología, Diagnóstico Diferencial
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Evaluación de la prevalencia de hipovitaminosis de hipocalcemia en adultos mayores de Ushuaia, TIerra del Fuego
Eating behavior and health in adolescents in the province of Tierra del Fuego: Practices, perceptions and obesity

De Roccis, C; López, CA.
INTRODUCCIÓN La ciudad de Ushuaia está ubicada al sur de la Isla Grande de Tierra del Fuego. Dada su situación geográfica y su condición climática, especialmente la alta nubosidad, la síntesis de vitamina D dependiente de la exposición solar se ve afectada. OBJETIVOS Estimar la prevalencia de hip...
Deficiencia de Vitamina D, Osteoporosis, Hiperparatiroidismo, Hipocalcemia

Pseudohipoparatiroidismo en niños, Manifestaciones clínicas e implicancias del tratamiento

Tau, C; Geniuk, N; Viterbo, G; Guercio, G; Belgorosky, A.
Med. infant; 17 (2), 2010
El pseudohipoparatiroidismo es una enfermedad hereditaria caracterizada por presentar resistencia a la hormona paratiroidea que se manifiesta por hipocalcemia, hiperfosfatemia y niveles elevados de PTH. Los pacientes pueden presentar características fenotípicas de osteodistrofia hereditaria de Albright...
Seudohipoparatiroidismo/terapia, Seudohipoparatiroidismo/diagnóstico, Seudohipoparatiroidismo/genética, Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico, Hipocalcemia, Hormona Paratiroidea, Resistencia a Medicamentos, Estudios Retrospectivos
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