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Síndrome de Cornelia de Lange y deficiencias hormonales pituitáricas múltiples, una asociación inusual: Caso clínico

Mora-Bautista, Víctor M; Mendoza-Rojas, Víctor; Contreras-García, Gustavo A.
Arch. argent. pediatr; 115 (3), 2017
El síndrome de Cornelia de Lange es una enfermedad genética caracterizada por rasgos faciales distintivos, falla de medro, microcefalia y varias malformaciones asociadas. Sus principales alteraciones endocrinológicas son las anomalías genitales. Se presenta un adolescente de 13 años, tratado por neu...
Síndrome de Cornelia de Lange/complicaciones, Síndrome de Cornelia de Lange/diagnóstico, Hipopituitarismo/complicaciones, Hipopituitarismo/diagnóstico, Fenotipo
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Indicaciones actuales para el uso de la hormona de crecimiento

Arch. argent. pediatr; 112 (1), 2014
La baja talla en la infancia es una causa frecuente de derivación al endocrinólogo infantil, y corresponde la mayoría de las veces a variantes normales del crecimiento. Inicialmente la terapéutica con hormona de crecimiento humana estaba circunscripta a los niños que presentaban deficiencia de dicha...
Trastornos del Crecimiento/tratamiento farmacológico, Trastornos del Crecimiento/etiología, Hormona de Crecimiento Humana/uso terapéutico, Hipopituitarismo/complicaciones, Hipopituitarismo/tratamiento farmacológico, Síndrome de Turner/complicaciones, Síndrome de Turner/tratamiento farmacológico, Guías de Práctica Clínica como Asunto
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