Terapia láser en afectación ocular tras el diagnóstico de incontinencia pigmenti en una niña
Arch. argent. pediatr; 117 (3), 2019
La incontinencia pigmenti es un trastorno neurocutàneo raro, con una frecuencia de 1 en 40 000 recién nacidos, de etiología genética asociada a mutaciones en el gen IKBKG, localizado en Xq28, con herencia dominante ligada al X. Tiene una presentación clínica de manifestaciones muy variables detecta...