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Síndrome de quilomicronemia familiar: experiencia pediátrica en Argentina

Araujo, M. Beatriz; Eiberman, Gabriel; Etcheverry, Natalia; Pacheco, Gabriela.
Arch. argent. pediatr; 120 (3), 2022
El síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) es unaenfermedad autosómica recesiva rara, con una prevalencia1:200 000 - 1:1 000 000, y se caracteriza por quilomicronemiaen ayunas y niveles muy elevados de triglicéridos (> 880 mg/dl). LPL es el gen más frecuentemente afectado, luego APOC2,GPIHBP1, APO...
Hiperlipoproteinemia Tipo I/diagnóstico, Hiperlipoproteinemia Tipo I/genética, Hiperlipoproteinemia Tipo I/terapia, Hipertrigliceridemia/genética, Pancreatitis/diagnóstico, Pancreatitis/etiología, Pancreatitis/terapia
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Oportunidad quirúrgica de la colecistectomía laparoscópica en pacientes con pancreatitis aguda biliar leve
Timing to the surgical management for laparoscopic cholecystectomy in patients with mild acute pancreatitis

Mateu, Marcelino R; Minetto, Julia; Iroulart, Juan A; Lopolito, Luis A. C; Mateu, Gabriel D; Colombres, Carlos; Saad, Eduardo.
Prensa méd. argent; 104 (7), 2018
According to the present knowledge, patients with mild biliary acute pancreatitis, must be cholecystectomized early, to avoid complications and recurrences of new episodes, but there is not totally clear which is the maximum period of time that the surgery could be delayed without increating the risks. O...
Estudios Retrospectivos, Pancreatitis/terapia, Colecistectomía Laparoscópica, Tiempo de Tratamiento
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