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¿Existe una asociación entre polimorfismos de inserción/supresión - 2549 en la región promotora del gen que codifica la vegfa como factor de riesgo y el descargo espontáneo idiopático recurrente en una muestra de mujeres jordanas?
Is there an association between - 2549 Insertion/ Deletion Polymorphisms in the Promotor Region of the Gene Encoding for VEGFA as a Risk Factor and the Idiopathic Recurrent Spontaneous Miscarriage in a sample of Jordanian Women?

Azzam, Omar A; Mahgoub, Samir S; Farhan, Sinan S; Alrawashdeh, Hamzeh Mohammad; Abufraijeh, S. M; Abd El kareem, Heba M.
Prensa méd. argent; 107 (3), 2021
Antecedentes: al menos el 50% de los casos de aborto espontáneo recurrente son etiológicamente idiopáticos. Recientemente se han propuesto varios polimorfismos genéticos como factores de riesgo de susceptibilidad a la pérdida del embarazo. Objetivo: El objetivo del presente estudio de casos y contro...
Estudios de Casos y Controles, Polimorfismo Genético, Aborto Habitual/etiología, Aborto Espontáneo/patología, Factores de Crecimiento Endotelial, ADN/sangre, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Modelos Genéticos, Alelos
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Association of the ATP-binding Cassette Transporter A1 Gene Polymorphismo with Lipid Profile and Tye 2 Diabetes Mellitus

Dakhil, Abbas Sabbar.
Prensa méd. argent; 105 (5), 2019
Diabetes remains unique among the main non-communicable ailments (NCDs) recognized by the World Health Organization (WHO), apart from the circulatory diseases, tumours, and long-lasting respiratory ailments. The current study aimed to determine the correlation between ABCA1 gene polymorphismo and lipid p...
Polimorfismo Genético, Transportador 1 de Casete de Unión a ATP/genética, Diabetes Mellitus Tipo 2, Glucemia/análisis, Frecuencia de los Genes, Perfil Genético, Hipercolesterolemia/sangre
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Estudios moleculares en los genes BRCA1 Y BRCA2 en pacientes con cáncer de mama y ovario hereditario derivadas de hospitales públicos
Molecular studies in BRCA1 AND BRCA2 genes of patients with breast and ovarian hereditary cancer derivated from public hospita

Jablonski, PC; Cerretini, RI.
INTRODUCCIÓN Los genes supresores de tumor BRCA1 y 2 son considerados genes con mayor susceptibilidad para cáncer de mama (CM) y cáncer de ovario (CO). Las variantes patogénicas ocurridas en estos genes se han detectado en un 15 a 20% de las mujeres con historia familiar de CM y en el 60 a 80% de las...
Polimorfismo Genético, Epidemiología Molecular, Neoplasias de la Mama, Factores de Riesgo

Relación de variantes polimórficas en los genes CYP1B1, CYP1A1 Y GSTP1, Y susceptibilidad al cáncer de mama
Relationship of polymorphic variants on CYP1B1, CYP1A1 and GSTP1 Genes, and breast cancer susceptibility

Jablonski, Paola C; Cerretini, Roxana I.
INTRODUCCIÓN El cáncer de mama (CM) es una enfermedad poligénica multifactorial. Debido a variantes polimórficas (VP) en genes que intervienen en la metabolización de sustancias químicas, aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad. OBJETIVOS Estimar las frecuencias alélicas y genotípicas de l...
Polimorfismo Genético, Epidemiología Molecular, Neoplasias de la Mama, Factores de Riesgo, Compuestos Químicos

Búsqueda de porfirias en hospitales públicos de Bahía Blanca
Porphyria detection in public hospitals in Bahía Blanca

González, Maria Laura; Larregina, Alejandra; Tentoni, Juan; Bermúdez, Paula; Polini, Nelly.
Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca; 20 (1), 2010
Las Porfirias son un grupo de enfermedades metabólicas del grupo hemo con polimorfismo sintomático. Se requiere de la sospecha clínica para solicitar las determinaciones de laboratorio que las caracterizan y permiten su clasificación. El objetivo de este trabajo es alertar a la comunidad profesional ...
Polimorfismo Genético, Porfirias, Porfobilinógeno, Hospitales Públicos
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