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Esclerosis bilateral de huesos largos: enfermedad de Erdheim-Chester. Reporte de un caso
Bilateral long bone sclerosis: Erdheim-Chester disease. Case report

Actual. osteol; 19 (3), 2023
La enfermedad de Erdheim-Chester (EEC) es una patología poco frecuente, caracterizada por presentar infiltración xantogranulomatosa sistémica, con afección de diversos sistemas incluido el óseo. La EEC se encuentra descripta dentro de las enfermedades osteocon-densantes (EO), las cual...

Corticoides sistémicos en el tratamiento de la radiodermitis grave: una serie de casos

Introducción: la radiodermitis es uno de los efectos secundarios más frecuentes de la radioterapia y afecta aproximadamente al 95% de los pacientes que la reciben. La radiodermitis aguda se presenta dentro de los 90 días posteriores al inicio del tratamiento, ti...

Rinosinusitis micótica alérgica con destrucción de base de cráneo
Allergic fungal rhinosinusitis with skull base destruction

La sinusitis micótica alérgica es una enfermedad inflamatoria de la mucosa rinosinusal producida por hongos que pueden aislarse de la cavidad de nasal de individuos sanos. Se produce indirectamente por los hongos que actúan como antígeno y desencadenan una reacción inmunológica mediada por IgE que ...

Penfigoide ampollar por teneligliptina
Teneligliptin-induced bullous pemphigoid

Prensa méd. argent; 107 (5), 2021
El Penfigoide Ampollar por fármacos es una variedad de penfigoide ampollar en la que un medicamento actúa como causa o desencadenante de la enfermedad. Clínicamente se manifiesta como ampollas tensas de contenido seroso localizadas fundamentalmente en abdomen, miembros superiores y raíz de muslos. El...

Pancreatitis autoinmune en pediatría. Caso clínico

Arch. argent. pediatr; 119 (3), 2021
La pancreatitis recurrente ocurre en el 15-35% en la edad pediátrica. Se define como 2 o más episodios distintos de pancreatitis aguda con normalización de enzimas pancreáticas entre cada episodio. Una de sus causas es la pancreatitis autoinmune. En los últimos 10 años se contro...

Leucemia linfoblástica aguda en niños con síndrome de Down: análisis comparativo con pacientes sin síndrome de Down

Arch. argent. pediatr; 116 (4), 2018
Introducción: Los niños con síndrome de Down (SD) tienen mayor frecuencia de leucemia linfoblástica aguda (LLA) y menor supervivencia que pacientes sin síndrome de Down (NSD). Analizamos las características clínicas, demográficas-biológicas y respuestas al tratamiento en SD-LLA versus NSD-LLA. P...

Enfermedad sistémica relacionada con IgG4 en un paciente asintomático

INTRODUCCIÓN: La enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4) es una enfermedad rara, sistémica, fibroinflamatoria con hallazgos histopatológicos característicos en los órganos afectados. CASO CLÍNICO: Paciente masculino, asintomático, de 39 años, con antecedentes de hipotiroidismo, consulta para un...

Edema agudo hemorrágico de la infancia: Lesiones alarmantes de un cuadro benigno. Reporte de caso

Arch. argent. pediatr; 115 (6), 2017
Se reporta un caso de edema agudo hemorrágico de la infancia, en un lactante de 18 meses, después de un episodio de otitis media. El cuadro comenzó con máculas eritematosas en los muslos, seguidas de lesiones purpúricas en los brazos, las piernas y edema en los tobillos. Se interpretó, inicialmente...

Síndrome de Sweet asociado a síndrome mielodisplásico
Sweet syndrome associated with myelodysplastic syndrome

El síndrome de Sweet o dermatosis neutrofílica febril aguda es una enfermedad sistémica de etiología desconocida, caracterizada por aparición brusca de fiebre y lesiones cutáneas, asociadas con leucocitosis y neutrofilia. Puede ser idiopático o estar asociado a Enfermedades hematológicas, proceso...