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Prion Diseases: actual clinical and diagnostic aspects

Kruchinin, E. V; Kozlov, m. V; Mokin, E. A; Lukashenok, A. V; Kuznetsov, V. V.
Prensa méd. argent; 105 (4), 2019
Recently, the problem of neurodegenerative diseases in the medical community has become increasingly relevant. This is due to many factors: from insufficiently studied mechanisms of development of some nosological units to low awareness of medical workers. Among neurodegenerative diseases in humans, prio...
Enfermedades por Prión/terapia, Enfermedades por Prión/prevención & control, Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/terapia, Kuru/terapia, Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker/terapia, Insomnio Familiar Fatal/terapia, 28573
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Enfermedad de creutzfeldt-jakob. Presentación de un caso
Creutzfeldt-jakob disease. A case report

Tombolini, Gustavo; Urbano, Maria Soledad; Ludueña, Javier; Befani Bernal, Antonella; Klinzuk, Sofia; Martearena, Gustavo; Avila, Liliana; D'angelo, Paola; Linares, Ramiro; Confini, Esteban; Maurizi, Diego; Criado, Francisco.
Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca; 19 (4), 2009
La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una enfermedad degenerativa subaguda del encéfalo clasificada dentro de las encefalopatías espongiformes transmisibles. La incidencia en el mundo entero es de 1 /1 millón. En la Argentina, no existen datos para evaluación de incidencia ni mortalidad. Desde 1945 a ...
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob, Encefalopatías, Enfermedades por Prión
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