Hipotiroidismo central en pacientes con el síndrome de Prader-Willi durante los 2 primeros años de vida
Med. infant; 17 (2), 2010
Introducción. El síndrome de Prader-Willi SPW) es un trastorno genético causado por la pérdida de expresión de genes de origen paterno en la región cromosómica compleja
15q11-q13. El fenotipo clínico ha sido bien caracterizado,
especialmente relacionado con la disfunción hipotalámica.
Aunque en...