Beta talasemia intermedia: características clínicas y estudio molecular. Serie de casos clínicos
Arch. argent. pediatr; 113 (5), 2015
La beta talasemia intermedia es una hemoglobinopatía de amplio espectro clínico, que surge de la presencia de una o dos mutaciones en el gen HBB, asociada a modificadores genéticos secundarios y/o terciarios. Analizamos las características clínicas y de laboratorio de 29 pacientes con beta talasemia...