Fisura palatina en la secuencia de Pierre Robin
Palatal cleft in Pierre Robin sequence
Rev. argent. cir. plást; 23 (1), 2017
Publication year: 2017
Entre los niños que nacen con falta de fusión de la bóveda palatina, un número
determinado corresponde a recién nacidos con síndrome de Pierre Robin. Aquí
se abre un abanico de pacientes con un grado variable de complejidades y anomalías. Algunos que portan otros síndromes aún más complejos, que padecen la
entidad por hipoplasia mandibular, hasta otros que solo poseen una modesta micrognatia que permitió el desarrollo de la secuencia. Si bien la fi sura del paladar
es una arista más dentro de anomalías que pueden ser más complejas, debe corregirse a tiempo y de manera efi caz para permitir una adecuada fonación.
En este trabajo se presentan, sobre 126 fi surados tratados durante 10 años en
un hospital de atención pediátrica privado en Buenos Aires, 17 casos de síndrome de Pierre Robin, así como sus características, edad, sexo, tratamiento, resultados quirúrgicos y foniátricos, y complicaciones.
Between children born with cleft palate, a number of them are newborn with
Pierre Robin Syndrome. These have a variety and diff erent degrees of complexity and abnormalities.
Added complex syndromes may be found aff ecting them with hypoplasia and
others with a slight micrognathia that allowed the development of the sequence. Cleft palate is only one between other abnormalities, but needs and must be
corrected effi ciently on time to allow proper phonation.
A number of 126 cleft palate patients treated and followed during 10 years in a
private childrens hospital, in Buenos Aires, are included, and between them, 17
have Pierre Robin sequence. Their age, sex, treatment, surgical results and phonetic results are included.
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