Síndrome de deleción 22q11: bases embriológicas y algoritmo diagnóstico
Rev. colomb. cardiol; 23 (5), 2016
Resumen El síndrome de deleción 22q11 consiste en una agrupación variable de características fenotípicas secundarias a la pérdida del material genético localizado en la banda 22q11.2. El espectro de deleción del 22q11 abarca varios síndromes, antes considerados independientes pero hoy relacionad...