Complejo de esclerosis tuberosa: perfil neuropsicológico y propuesta de intervención
Rev. Investig. Innov. Cienc. Salud; 2 (1), 2020
El Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) es un trastorno genético de heren-cia autosómica dominante causado por la mutación en uno de los genes TSC1 o TSC2. Los pacientes con una afectación CET grave de tipo neurológica posible-mente presentarán epilepsia, discapacidad intelectual, probl...