Encefalocele en paciente con síndrome de Hurler: descripción y revisión de alternativas terapéuticas
Acta otorrinolaringol. cir. cuello (En línea); 50 (1), 2022
Introducción: el síndrome de Hurler es la forma más grave de la mucopolisacaridosis
I. El depósito de heparán y dermatán sulfato en las meninges favorece el
desarrollo de hidrocefalia y, a su vez, de meningoencefaloceles. Caso clínico: se
describe el caso de una paciente de 23 años con este sínd...