Síndrome de Cornelia de Lange y su relación con la erupción dentaria: análisis caso clínico
Rev. odontopediatr. latinoam; 12 (1), 2022
El Síndrome de Cornelia de Lange (SCDL), es una anomalía genética cuya prevalencia es de 1:62.000- 1:45.000 de los nacimientos. Se atribuye principalmente a mutaciones en los genes NIPBL, SMC3 y SMC1A. Se caracteriza por presentar alteraciones físicas generales, alteración cognitiva y del lenguaje; ...