Oliveira, Gislaina Melo;
Duek, Alice Rezende;
Ganan, Camilla Sousa;
Ribeiro, Marcelo Silva;
Molina, Michelli;
Cassupá, Silvia Helena;
Ribeiro, Talita Lima;
Nascimento, Wanda Teixeira Moreira;
Pedra, Carlos Augusto Cardoso;
Pedra, Simone Rolim Fernandes Fontes.
INTRODUÇÃO E/OU FUNDAMENTOS: Como alternativa ao clássico shunt de Blalock‐Tausig, os shunts aortopulmonares centrais, entre a aorta ascendente e o tronco pulmonar, foram introduzidos por Shumacker e Mandelbaum em 1962, em situações de ventrículo único ou lesões biventriculares complexas, como ...
INTRODUÇÃO E/OU FUNDAMENTOS: A anomalia de Ebstein é caracterizada por uma formação anormal dos folhetos da valva tricúspide, sendo o folheto anterior com origem ao nível anular, largo, enquanto os folhetos septal e posterior estão dispostos ao longo do ápice do ventrículo direito e frequente a...
INTRODUÇÃO E/OU FUNDAMENTOS: As atresias pulmonares com septo interventricular íntegro (APSI) e as estenoses valvares pulmonares críticas (EPC) se apresentam com diferentes graus de hipertrofia e hipoplasia do ventrículo direito (VD). Quando não há hipoplasia importante desta cavidade ou circulaç...
INTRODUÇÃO E/OU FUNDAMENTOS: Anomalias congênitas da origem ou trajeto das coronárias podem necessitar correção cirúrgica. Outras cardiopatias congênitas requerem translocação das coronárias na cirurgia corretiva (ex: transposição das grandes artérias [TGA]). Compressão extrínseca, acotov...
INTRODUÇÃO E/OU FUNDAMENTOS: Pequenos lactentes com comunicações interventriculares (CIV) amplas podem apresentar distúrbios hemodinâmicos significativos durante a oclusão do defeito por via anterógrada após realização da alça artério-venosa. A via retrógada arterial minimiza estes distúrb...
INTRODUCTION: The Atrioventricular Septal Defect (AVSD) corresponds to 3% of congenital heart diseases, being associated with genetic syndromes and other congenital malformations. One of the anatomical alterations present in AVSD is the posterior displacement of the atrioventricular node, located between...
INTRODUCTION: ALCAPA Syndrome (Anomalous Left Coronary from the Pulmonary Artery) is the anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Also known as BlandWhite-Garland Syndrome, it is a rare congenital heart defect, present in 0.25-0.5% of patients with congenital heart defects....
Congenital third degree block (CHB) is a relative rare disorder. The manifestations of CHB can vary according to many aspects, including ventricular rate of the escape rhythm and ventricular function. The main therapeutic decision is the need for and the ideal timing of permanent pacemaker insertion. Pat...
Pontes, Laiz Teixeira;
Darzé, Alice Cunha;
Pereira, Pamela Castro;
Ferraz, Almir;
Ferreira, Ana Luíza Guimarães;
Hossri, Carlos Alberto Cordeiro;
Mizzaci, Carolina Christianini;
Morais, Flavia Bernardes;
Grecca, Guacira;
Buglia, Susimeire;
Brandão, Ediele Carneiro;
Buchler, Rica Dodo Delmar.
INTRODUCTION: Given the advances in diagnosis and clinicalsurgical therapies, congenital heart defects are increasing their prevalence in the adult population. Yet, there is still no consensus on the best way to follow up with these patients. Among the validated tools for monitoring patients with heart d...
INTRODUCTION: Scimitar syndrome (CS) is a rare congenital cardiac malformation that occurs in 2/100,000 live births with a 2:1 predominance in females, it belongs to the group of partial anomalous pulmonary venous connections, which has numerous described variations, being a subtype that constitutes only...
