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Síndrome do QT longo tipo 7: a importância diagnóstica de uma entidade rara
Long QT syndrome type 7: the diagnostic importance of a rare entity

Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO A síndrome de Andersen-Tawil ou SQTL tipo 7 (SQTL7) é uma canalopatia rara associada à mutação do gene KCNJ2 e caracterizada por arritmias ventriculares secundárias à ativação adrenérgica, paralisia periódica e dismorfismo. A idade média de apresentação clínica é 14 anos. Os ...

Tratamento de lesão de tronco da coronária esquerda em síndrome coronariana aguda instável
Treatment of left main coronary artery lesion in acute unstable coronary syndrome

J. Transcatheter Interv; 31 (supl.1), 2023
Apresentação Clínica Identificação: Paciente ACS, masculino, 65 anos, hipertenso, diabético não insulino-dependente e ex-tabagista. Medicações: Losartana 50mg 12/12h e Metformina 500mg 8/8h. Quadro Clínico: Iniciou quadro de dor torácica típica, intensidade 10/10. Chegou ao pronto-socorro com...