Resultados: 7

Síndrome do QT longo tipo 7: a importância diagnóstica de uma entidade rara
Long QT syndrome type 7: the diagnostic importance of a rare entity

Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO A síndrome de Andersen-Tawil ou SQTL tipo 7 (SQTL7) é uma canalopatia rara associada à mutação do gene KCNJ2 e caracterizada por arritmias ventriculares secundárias à ativação adrenérgica, paralisia periódica e dismorfismo. A idade média de apresentação clínica é 14 anos. Os ...

Os desafios diagnósticos da cardiomiopatia hipertrófica
The diagnostic challenges of hypertrophic cardiomyopathy

Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO: A Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca genética mais comum, com prevalência em 1 a cada 500 pessoas. A principal característica é a hipertrofia ventricular esquerda na ausência de patologias que justifiquem tal alteração. A CMH pode apresentar desde formas assint...

Um caso de estenose de artéria renal por displasia fibromuscular: devemos resistir à tentação de revascularizar estes pacientes?
A case of renal artery stenosis due to fibromuscular dysplasia: should we resist the temptation to revascularize these patients?

Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO: A hipertensão renovascular (HRV) é uma das principais causas de hipertensão arterial (HA) secundária, 90% das vezes por aterosclerose. A displasia fibromuscular (DFM) é uma doença vascular sistêmica rara, com incidência predominante em mulheres abaixo dos 50 anos e responsável por ...

Padrão de realce tardio não descrito na cardiomiopatia hipertrófica: subendocárdico circunferencial
Delayed enhancement pattern not described in hypertrophic cardiomyopathy: circumferential subendocardial

Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO: Na cardiomiopatia hipertrófica (CMH) o achado mais típico na ressonância magnética é o realce tardio do mesocárdico, localizado principalmente na parede inferosseptal. Este realce não está presente em todos os casos e ocorre preferencialmente em paredes onde há maior hipertrofia. A...

É possível determinar a massa ventricular esquerda em pacientes com miocardiopatia hipertrófica baseada na aferição do intervalo QTPICO pela derivação D1?
Is it possible to determine left ventricular mass in patients with hypertrophic cardiomyopathy based on measuring the QTPICO interval using the D1 lead?

INTRODUÇÃO: A hipertrofia ventricular esquerda está associada à maior risco de arritmias ventriculares potencialmente malignas e, é um fator de risco para morte súbita em pacientes com miocardiopatia hipertensiva e hipertrófica (MCH). O ecocardiograma é o padrão ouro para a determinação dessa ...

Síndrome de Leopard: rara fenocópia da miocardiopatia hipertrófica
Leopard syndrome: rare phenocopy of hypertrophic cardiomyopathy

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Leopard, considerada uma fenocópia da cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma rasopatia, caracterizada por alterações de crescimento, lentiginose, alterações oculares, genitais e cardíacas. Devido à sua raridade, há poucasinformações na literatura sobre a históri...

Leveraging advanced ai algorithms for predicting outcomes in non-acute coronary syndrome chest pain patients

Circulation; 148 (Suppl.1), 2023
INTRODUCTION: Chest pain is often encountered in emergency rooms and the detection of acute coronary syndrome (ACS) is a major focus. However, a notable percentage of patients present with a diverse range of nonACS conditions. Accurately identifying the causes and outcomes of these cases can prevent unne...