Síndrome do QT longo tipo 7: a importância diagnóstica de uma entidade rara
Long QT syndrome type 7: the diagnostic importance of a rare entity
Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO A síndrome de Andersen-Tawil ou SQTL tipo 7 (SQTL7) é uma canalopatia rara associada à mutação do gene KCNJ2 e caracterizada por arritmias ventriculares secundárias à ativação adrenérgica, paralisia periódica e dismorfismo. A idade média de apresentação clínica é 14 anos. Os ...