Resultados: 8

Cardiomiopatia dilatada: apresentação da mutação genética da FLN-C em paciente jovem candidato a transplante
Dilated cardiomyopathy: presentation of the FLN-C genetic mutation in a young patient who is a candidate for transplant

Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.); 37 (suppl. 12), 2024
FUNDAMENTO: A cardiomiopatia dilatada (CMD) é comum, com prevalência de 1/250 a 1/500 na população geral. É a principal causa de transplante cardíaco. Quando sua etiologia não é bem definida a investigação de uma causa genética se faz relevante. Em 40% é encontrada uma variante genética que ...

Taquicardia ventricular incessante: causa rara e reversível de miocardiopatia dilatada
Incessant ventricular tachycardia: rare and reversible cause of dilated cardiomyopathy

INTRODUÇÃO: A taquicardiomiopatia é definida por disfunção ventricular esquerda reversível atribuída ao aumento da frequência ventricular, independente da origem da taquicardia, na ausência de outra etiologia mais provável. Apresenta-se geralmente por disfunção biventricular moderada a severa...

Hematoma intramiocárdico da parede inferior do ventrículo esquerdo em paciente usuário de crack
Intramyocardial hematoma of the left ventricular inferior wall in a crack user patient

Paciente masculino, 38 anos, tabagista ativo e usuário de crack com diagnóstico recente de cardiomiopatia dilatada com fração de ejeção reduzida, dá entrada no pronto socorro com queixa de dispneia classe funcional IV, edema de membros inferiores, extremidades frias, ortopneia e dispneia paroxíst...

Advanced HFrEF patient with very low NT PRO BNP AND LOW VO2

J. Am. Coll. Cardiol; 81 (8_Suppl), 2023
BACKGROUND: Advanced heart failure with reduced ejection fraction is rarely (HFrEF) associated with very low values of NT-pro-BNP, and its evidence poses a challenge to the true cause of the dysphnea and fatigue experienced by the patients. CASE: 48 year old male, BMI 25,17, with dilated cardiomiopathy, ...

Ischemic cardiomyopathy due to late diagnosis of alcapa syndrome

Arq. bras. cardiol; 119 (4 supl.1), 2022
INTRODUCTION: ALCAPA Syndrome (Anomalous Left Coronary from the Pulmonary Artery) is the anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Also known as BlandWhite-Garland Syndrome, it is a rare congenital heart defect, present in 0.25-0.5% of patients with congenital heart defects....

Sudden death in high performance athlete with bradycardia and SCN5A gene mutation

Arq. bras. cardiol; 119 (4 supl.1), 2022
INTRODUCTION: Sinus bradycardia (SB) at rest is considered normal in athletes and is determined by intrinsic heart rate (HR) reduction and modulations of the autonomic system. However, the possibility of progressive degeneration in association with genetic mutations that determine rhythm alterations shou...

Left atrial function analysis in patients with functional mitral regurgitation associated with dilated cardiomyopathy

ABC., imagem cardiovasc; 35 (2), 2022
BACKGROUND: Functional mitral regurgitation (FMR) is associated with dilated cardiomyopathy (DC), heart failure (HF), and worsening left atrial function (LAF). Patients with DC and FMR may present left atrial dysfunction resulting from both ventricular dysfunction and valve disease, but it is unknown whe...

Punção intercostal esquerda para mapeamento epicárdico em ablação de taquicardia ventricular em paciente obeso mórbido: relato de caso
Left intercostal puncture for epicardial mapping in ablation of ventricular tachycardia in a morbidly obese patient: case report

Arq. bras. cardiol; 117 (6 supl.1), 2021
RESUMO: Ablação epicárdica pode ser dificultada pelo acesso difícil. Propomos descrever uma técnica alternativa utilizada em um paciente obeso mórbido. Relato de caso: homem 39 anos, portador de miocardiopatia dilatada idiopática e feve de 28%, foi internado em tempestade elétrica para ablação ...