Resultados: 17

Cardiomiopatia dilatada: apresentação da mutação genética da FLN-C em paciente jovem candidato a transplante
Dilated cardiomyopathy: presentation of the FLN-C genetic mutation in a young patient who is a candidate for transplant

Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.); 37 (suppl. 12), 2024
FUNDAMENTO: A cardiomiopatia dilatada (CMD) é comum, com prevalência de 1/250 a 1/500 na população geral. É a principal causa de transplante cardíaco. Quando sua etiologia não é bem definida a investigação de uma causa genética se faz relevante. Em 40% é encontrada uma variante genética que ...

Clinical and laboratorial profile of patients with ATTR cardiomyopathy: comparison between wild type and pVal142Ile forms in the Brazilian population

Eur. heart j; 45 (Suppl. 1), 2024
BACKGROUND: In Brazil, besides the wild type (wt) form, transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is predominantly caused by hereditary form with Val142Ile mutation. Considering that both forms occur in elderly people, the clinical presentation may be similar. We sought to compare the clinical prese...

Taquicardia ventricular incessante como primeiramanifestação de cardiopatiaarritmogênica: relato de caso
Incessant ventricular tachycardia as the first manifestation of arrhythmogenic heart disease: case report

Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.); 37 (suppl.9), 2024
INTRODUÇÃO: A cardiomiopatia arritmogênica (CA) é uma doença genética, com acometimento desmossomal, penetrância incompleta e expressão fenotípica variável causando substituição fibrogordurosa do miócito, o que causar arritmia complexa e cursar com disfunção biventricular, principalmente d...

Cardiomiopatia hipertrófica de ventrículo direito isolada em atleta: uma associação rara com variante patogênica no gene SLC22A5
Isolated right ventricular hypertrophic cardiomyopathy in an athlete: a rare association with a pathogenic variant in the SLC22A5 gene

Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO: A Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é a cardiomiopatia hereditária mais prevalente no mundo, com amplo espectro de apresentação clínica. A despeito da diversidade de fenótipos da CMH, o acometimento de ventrículo direito (VD) é raro, com poucos casos descritos em literatura. Relata...

Cardiomiopatia arritmogênica de ventriculo esquerdo: relato de caso
Arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy: case report

INTRODUÇÃO: A cardiomiopatia arritmogênica (CA) é uma doença hereditária associada a arritmias ventriculares e risco de morte súbita (MS). Caracteriza-se pela infiltração fibrogordurosa do miocárdio, mutações em genes ligados aos desmossomos, sendo mais comum a apresentação no ventrículo d...

Disfunção ventricular grave após início de tratamento para tuberculose latente: miocardite induzida por isoniazida?
Disfunção ventricular grave após início de tratamento para tuberculose latente: miocardite induzida por isoniazida?

INTRODUÇÃO: A miocardite é caracterizada pela esposa inflamatória do miocárdio frente à uma agressão infecciosa ou por ativação do sistema imunológico secundária ao uso de quimioterápicos, periparto e drogas. Estima-se a incidência anual global seja de 22 casos para cada 100.000. O prognóst...

Estatística cardiovascular – Brasil 2023
Cardiovascular statistics – Brazil 2023

Arq. bras. cardiol; 121 (2), 2024

Assessment of potential transthyretin amyloid cardiomyopathy cases in the Brazilian public health system using a machine learning mode

PLos ONE; 19 (2), 2024
OBJECTIVES: To identify and describe the profile of potential transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) cases in the Brazilian public health system (SUS), using a predictive machine learning (ML) model. METHODS: This was a retrospective descriptive database study that aimed to estimate the frequency of...

World heart federation consensus on Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy (ATTR-CM)

Glob. heart (Online); 18 (1), 2023
Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive and fatal condition that requires early diagnosis, management, and specific treatment. The availability of new disease-modifying therapies has made successful treatment a reality. Transthyretin amyloid cardiomyopathy can be either age-relate...

Evolução tardia de paciente submetida a anuloplastia percutânea para tratamento de insuficiência mitral secundária
Late evolution of a patient who underwent percutaneous annuloplasty for the treatment of secondary mitral regurgitation

INTRODUÇÃO: A insuficiência mitral (IM) secundária é resultado da dilatação do anel mitral ou tração do aparelho subvalvar, proveniente de doenças atriais ou ventriculares. A presença de regurgitação mitral associada à miocardiopatia isquêmica ou dilatada é marcador de mau prognóstico. O...