Resultados: 13

Cardiomiopatia dilatada: apresentação da mutação genética da FLN-C em paciente jovem candidato a transplante
Dilated cardiomyopathy: presentation of the FLN-C genetic mutation in a young patient who is a candidate for transplant

Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.); 37 (suppl. 12), 2024
FUNDAMENTO: A cardiomiopatia dilatada (CMD) é comum, com prevalência de 1/250 a 1/500 na população geral. É a principal causa de transplante cardíaco. Quando sua etiologia não é bem definida a investigação de uma causa genética se faz relevante. Em 40% é encontrada uma variante genética que ...

Percutaneous revascularization in late-presenting STEMI with absence of viability: effects on left ventricular remodeling and scar

Eur. heart j; 45 (Suppl. 1), 2024
INTRODUCTION: In patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI), percutaneous coronary intervention (PCI) should be conducted within 12 hours of symptom onset. The potential benefits attributable to late reperfusion in STEMI fall under the "open artery hypothesis" where the stunned peri-infarct...

Endomiocardiofibrose associada a hipereosinofilia: desafio diagnóstico
Endomyocardial fibrosis associated with hypereosinophilia: a diagnostic challenge

Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO A endomiocardiofibrose (EMF) é uma cardiomiopatia restritiva, caracterizada por envolvimento fibrótico do endocárdio e miocárdio normalmente na região apical, levando a disfunção diastólica, porém, preservando função sistólica. É uma doença de etiologia desconhecida e ainda mui...

Miocardite lúpica como manifestação inicial de lúpus eritematoso sistêmico em homem de 60 anos
Lupus myocarditis as an initial manifestation of systemic lupus erythematosus in a 60-year-old man

Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO:O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica que afeta predominantemente mulheres jovens, caracterizada por alterações sistêmicas e serosites. O envolvimento cardíaco ocorre em 30-50% dos pacientes, com o comprometimento miocárdico em cerca de 10%. A miocardit...

Mixoma atrial esquerdo: um relato de caso
Left atrial myxoma: a case report

Arq. bras. cardiol; 121 (9 supl.1), 2024
INTRODUÇÃO Os mixomas são tumores primários cardíacos correspondendo em sua grande maioria de natureza benigna e de constituição sólida, sendo a prevalência mais comum no lado esquerdo (75 a 80% dos casos), com predomínio no sexo feminino. Apesar da histogênese mais comum ser benigna deve-se p...

Pericardite após infarto do miocárdio: o papel da ressonância magnética cardíaca no seu diagnóstico e predição de risco modalidade: imagem cardiovascular multimodalidade
Pericarditis after myocardial infarction: the role of cardiac magnetic resonance in its diagnosis and risk prediction modality: multimodality cardiovascular imaging

ABC., imagem cardiovasc; 36 (3 supl. 1), 2023
RESUMO: A pericardite secundária à injúria miocárdica tornou-se um raro diagnóstico com a propagação do uso da terapia de reperfusão no infarto agudo com supradesnivalemento do segmento ST (IAMCSST). Estudos retrospectivos demonstraram essa complicação em apenas 1,7% dos pacientes com IAMCSST r...

Percutaneous coronary intervention in late presentation acute myocardial infarction without viability. effects on left ventricular remodelling and contractility – rationale and design

Arq. bras. cardiol; 119 (4 supl.1), 2022
INTRODUCTION: The potential benefits attributable to late reperfusion fall under the “open artery hypothesis”, in which the stunned peri-infarction zone after revascularization restores blood supply, improving its contractility. A study showed that late coronary recanalization after myocardial infarc...

Miopericardite com arritmia complexa após quadro assintomático de COVID19 em atleta de futebol profissional
Myopericarditis with complex arrhythmia after asymptomatic COVID19 in a professional soccer player

INTRODUÇÃO: A avaliação cardiológica para o retorno da prática de atividade físico- -esportiva ganhou destaque durante a pandemia de sars-cov2, visto que o sistema cardiovascular pode ser acometido em 20-30% dos casos de covid-19, com manifestações clínicas que incluem miocardite, síndrome cor...

Cardiomiopatia hipertrófica apical x infarto apical: strain longitudinal ou ressonância magnética?
Apical hypertrophic cardiomyopathy vs. apical infarction: longitudinal strain or MRI?

INTRODUÇÃO: A cardiomiopatia hipertrófica apical (CMHA) ou síndrome de Yamaguchi é uma condição relativamente rara, que apresenta acometimento predominante da região apical do ventrículo esquerdo (VE). O Ecocardiograma com strain nesta condição apresenta uma redução no ápice bem semelhante ...