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Aplicação de diagnóstico molecular de distúrbios da hemoglobina no sistema de saúde pública no sul do Brasil

Grandi, Tarciana.
Bol. epidemiol. (Porto Alegre, Online); 20 (3/4), 2018
O objetivo deste trabalho é caracterizar por biologia molecular as variantes genéticas raras nas hemoglobinas alfa e beta de bebês incluídos no programa de triagem neonatal do Estado do Rio Grande do Sul, entre novembro de 2013 e março de 2018. (AU)...
Hemoglobinopatias/genética, Biologia Molecular, Triagem Neonatal, Lactente, Criança, Diagnóstico Precoce, Morbidade, Mortalidade Prematura, Recém-Nascido, Hemoglobinas/genética
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A dosagem de hemoglobina A2 pode ser feitra a partir de amostra de hemolisado com saponina?

Oliveira, Raimundo A. G; Falcäo, Fabiano P; Oliveira, Maria do Socorro G; Oshiro, Marilena; Barretto, Orlando C. de O.
Rev. Inst. Adolfo Lutz; 62 (1), 2003
A dosagem de hemoglobina A2 (HbA2) é comumente feita utilizando-se como amostra solução de hemoglobina (hemolisado clássico com clorofórmio ou tetracloreto de carbono) ou hemolisados com saponina, apesar de os valores de referência para tal determinação terem sido estabelecidos a partir de dados ...
Hemoglobina A2, Eletroforese, Hemoglobinopatias, Saponinas
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