Eficácia e segurança da Semaglutida comparada à terapia padrão de mudanças no estilo de vida para tratamento do sobrepeso e obesidade em adultos: revisão rápida de evidências

Fernandes-Nascimento, Maria Helha; Barbosa, Aurélio De Melo; Ferreira, Fernanda Pimenta Simon

Tecnologia:

Semaglutida em dose de 2,4 mg, terapia padrão de modificação do estilo de vida.

Indicação:

Redução e manutenção da massa corporal em adultos não diabéticos pré-obesos com índice de massa corporal (IMC) ≥ 27 kg/m2 e <30 kg/m2 e com comorbidades (pré-diabetes, hipertensão, dislipidemias, outras que aumentam risco cardiovascular) ou em adultos não diabéticos obesos (IMC ≥ 30 kg/m2) com ou sem comorbidades.

Pergunta:

O medicamento semaglutida associado à terapia padrão é superior à terapia padrão para promover redução da massa corporal em adultos não diabéticos pré-obesos com comorbidades ou em adultos não diabéticos obesos com ou sem comorbidades? Métodos: Levantamento bibliográfico foi realizado nas bases de dados PUBMED e EMBASE. A qualidade das revisões sistemáticas foi avaliada com a ferramenta AMSTAR-2 (A MeaSurement Tool to Assess systematic Reviews version 2).

Resultados:

Foram selecionadas duas revisões sistemáticas que atenderam aos critérios de elegibilidade.

Conclusão:

Evidências de moderada a alta certeza indicam que a semaglutida, quando utilizada em conjunto com a terapia padrão, é mais eficaz do que a terapia padrão sozinha na redução da massa corporal em adultos não diabéticos pré-obesos com comorbidades, assim como em adultos não diabéticos obesos, com ou sem comorbidades. Os eventos adversos mais comuns relacionados à semaglutida são de natureza gastrointestinal, sendo as náuseas e vômitos os mais frequentes

Technology:

Semaglutide at a dose of 2.4 mg, standard lifestyle modification therapy.

Indication:

Reduction and maintenance of body mass in non-diabetic pre-obese adults with a body mass index (BMI) ≥ 27 kg/m2 and <30 kg/m2 , and with comorbidities (pre-diabetes, hypertension, dyslipidemias, others that increase cardiovascular risk) or in obese non-diabetic adults (BMI ≥ 30 kg/m2) with or without comorbidities.

Question:

Is the medication semaglutide combined with standard therapy superior to standard therapy alone in promoting body mass reduction in non-diabetic pre-obese adults with comorbidities or in non-diabetic obese adults with or without comorbidities? Methods: Abibliographic survey was conducted in the PUBMED and EMBASE databases. The quality of thesystematic reviews was assessed with the AMSTAR-2 tool (A MeaSurement Tool to Assess systematic Reviews version 2).

Results:

We selected two systematic reviews that met the eligibility criteria.

Conclusion:

Evidence of moderate to high certainty indicates that semaglutide, when used in conjunction with standard therapy, is more effective than standard therapy alone in reducing body mass in non-diabetic pre-obese adults with comorbidities, as well as in non-diabetic obese adults, with or without comorbidities. The most common adverse events related to semaglutide are gastrointestinal events, with nausea and vomiting being the most frequent