Results: 77

Short-term treatment with Uncaria tomentosa aggravates the injury phenotype in mdx mice

Feder, David; Hermes, Túlio de Almeida; Giordani, Lucas Prezotto; Bertassoli, Bruno Machado; Petri, Giuliana; Perazzo, Fabio; Fonseca, Fernando Luiz Affonso; Carvalho, Alzira Alves de Siqueira.

ABCS health sci; 49 (), 2024

INTRODUCTION: Uncaria tomentosa (Willd. ex Roem. & Schult.) DC. (Rubiaceae) or UT is a medicinal plant with antiviral, antimutagenic, anti-inflammatory and antioxidant properties. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe muscle wasting disease caused by mutations in the dystrophin gene; this deficie...

Uña de Gato, Fuerza Muscular, Distrofia Muscular de Duchenne, Ratones Endogámicos mdx

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Caminhando com distrofia muscular de duchenne: um panorama retrospectivo e atual da importância do uso da órtese tornozelo-pé para o adiamento da perda da marcha

Walking with Duchenne muscular dystrophy: a retrospective and contemporary analysis of the role of ankle-foot orthoses in prolonging ambulation

Rebel, Marcos Ferreira.

Introdução: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença progressiva que leva à degeneração das fibras musculares e fibrose dos tecidos contráteis. Objetivo: Analisar o uso de órtese tornozelo-pé (AFO) nos pacientes com DMD atendidos numa instituição de referência do estado do Rio de ...

Distrofia Muscular de Duchenne, Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico, Distrofia Muscular de Duchenne/fisiopatología, Aparatos Ortopédicos, Ortesis del Pié, Tobillo, Marcha, Artrometría Articular, Prueba de Paso

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Protocolo de neurorrehabilitación integral con validez ecológica para el manejo de población pediátrica con distrofia muscular de Duchenne

Herrera Marmolejo, Daniela; Medina Rodríguez, Andrea Marcela; Pedraza Vargas, Steve Fernando.

Rev. colomb. med. fis. rehabil. (En línea); 34 (2), 2024

Introducción. La distrofia muscular de Duchenne es el tipo de distrofia más común en población pediátrica; esta se ca-racteriza por una debilidad muscular progresiva que impacta en la participación y la calidad de vida del niño afectado, por lo que para su tratamiento es necesario realizar una int...

Calidad de Vida, Aptitud, Debilidad Muscular, Distrofia Muscular de Duchenne, Necesidades y Demandas de Servicios de Salud, Rehabilitación Neurológica, Terapéutica

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Características Cognitivas e Comportamentais Associadas à Distrofia Muscular de Duchenne: Revisão Integrativa

Arruda, Clara Monte; Chaves, Dalva Rafaela Pessoa; Biermann, Mariana Costa.

Estud. pesqui. psicol. (Impr.); 23 (1), 2023

A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular progressiva recessiva causada por mutações genéticas ligadas ao cromossomo X. Além do enfraquecimento muscular progressivo, a condição é associada a alterações neuropsicológicas. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisã...

Distrofia Muscular de Duchenne, Trastornos del Conocimiento, Trastornos Mentales, Discapacidades para el Aprendizaje

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Características clínicas y moleculares de pacientes con distrofia muscular Duchenne y Becker en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, 1997-2007

Clinical and molecular characteristics of patients with duchenne and becker muscular dystrophy of the Guillermo Almenara Irigoyen National Hospital, 1997-2007

Abarca-Barriga, Hugo Hernán.

Rev Pediatr Espec.; 1 (01), 2022

Introducción: Las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB) son enfermedades de herencia recesiva ligada al cromosoma X, por variantes en el gen de la distrofina. En Perú, existen estudios en población pediátrica sobre DMD/DMB. Objetivo:Describir las características clínicas y...

Citogenética, Diagnóstico Clínico, Distrofia Muscular de Duchenne, Distrofias Musculares

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Distrofia muscular de Duchenne, una causa infrecuente de miocardiopatía dilatada

Contreras López, Raimundo; Martínez Valdés, Ruth; Muñoz Oyarzo, Benjamín; Álvarez Milanés, Alejandro; González Reyes, Francisca; Vega Garcés, Obed; Álvarez Gómez, Juan.

Rev. méd. Maule; 37 (2), 2022

Neuromuscular diseases represent a rare cause of dilated myocardiopathy, among them Duchenne muscular dystrophy is the most common. Transthoracic echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging can assess cardiac involvement early. The case of a patient diagnosed with Duchenne muscular dystrophy ...

Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico, Distrofia Muscular de Duchenne/genética, Distrofia Muscular de Duchenne/terapia, Distrofina/genética, Insuficiencia Cardíaca, Cardiomiopatía Dilatada, Diagnóstico Diferencial, Distrofia Muscular de Duchenne/fisiopatología, Distrofia Muscular de Duchenne/clasificación

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Efeito da pandemia por Covid-19 nos cuidados de indivíduos com distrofia muscular de Duchenne

Kovacs, Ana Paula Horokosky; Sequeira, Vanessa Cristina Cunha; Kovacs, Julia Maria Horokosky Miranda e Silva; Pereira, Jaqueline Almeida; Fortes, Clarisse Pereira Dias Drumond; Araújo, Alexandra Prufer de Queiroz Campos; Ribeiro, Márcia Gonçalves.

Rev. Bras. Neurol. (Online); 58 (2), 2022

INTRODUCTION: Since December 2019, the scientific community has been mobilized to contain the COVID-19 pandemic. Although individuals with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) have restrictive lung disease, risk of immunosuppression and associated cardiomyopathy, they are not considered to be a risk group f...

Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico, Distrofia Muscular de Duchenne/terapia, Grupo de Atención al Paciente, Privación de Tratamiento, Pandemias, COVID-19/prevención & control, Estudios Transversales, Encuestas y Cuestionarios

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Caracterização da força e da função muscular nas disferlinopatias em amostra brasileira

Characterization of muscle strength and function in dysferlinopathy in a Brazilian sample

Anequini, Isabela Pessa; Lima, Jéssica Marim de; Carmo, Silvana Amanda do; Telles, Juliana Aparecida Rhein; Voos, Mariana Callil; Caromano, Fátima Aparecida.

Fisioter. Bras; 22 (6), 2022

Estudo de caracterização da força e da função muscular nas disferlinopatias para estabelecer biomarcadores de habilidades motoras com amostra de 40 pacientes, tendo sido avaliados força muscular (Medical Research Council - MRC), percentual de MRC, tempo de execução para deambular e escores nas Es...

Disferlina, Biomarcadores, Destreza Motora, Distrofia Muscular de Duchenne, Debilidad Muscular, Progresión de la Enfermedad

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Máxima presión lingual y contracción muscular supra-hioidea durante la deglución en usuarios de 9 a 26 años con Distrofia Muscular de Duchenne pertenecientes a Teletón Coquimbo. Estudio Transversal

Cepeda Paredes, Álvaro.

Rehabil. integral (Impr.); 17 (1), 2022

INTRODUCTION: Dysphagia is a frequent alteration in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), due to the progressive loss of lingual strength and suprahyodal musculature, generating hydration and nutrition complications. The objective is to describe the electrophysiological characteristics of the suprahyoid mu...

Estudio Observacional, Distrofia Muscular de Duchenne, Estudios Transversales, Contracción Muscular, Trastornos de Deglución

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Autonomic modulation at rest and in response to postural change in adolescents with Duchenne muscular dystrophy: a cross-sectional study

Rodrigues, Mariana Viana; Stoco-Oliveira, Mileide Cristina; Silva, Talita Dias da; Ferreira, Celso; Valente, Heloisa Balotari; Vanzella, Laís Manata; Vanderlei, Luiz Carlos Marques.

Arq. neuropsiquiatr; 79 (9), 2021

ABSTRACT Background: Analysis of autonomic modulation after postural change may inform the prognosis and guide treatment in different populations. However, this has been insufficiently explored among adolescents with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Objective: To investigate autonomic modulation at r...

Sistema Nervioso Autónomo, Presión Sanguínea, Estudios Transversales, Frecuencia Cardíaca, Distrofia Muscular de Duchenne

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