Results: 13

Recomendaciones para el diagnóstico y el tratamiento de los síntomas posquirúrgicos persistentes en la enfermedad de Hirschsprung

Arch. argent. pediatr; 118 (5), 2020
La enfermedad de Hirschsprung ocurre en 1 de cada 5000 nacimientos. La falla de migración de las células ganglionares desde la cresta neural en dirección cefalocaudal genera su ausencia en parte o todo el colon. Se manifiesta con falta de eliminación de meconio, distensión abdomina...

Oblique vs. circular anastomosis in the children underwent soave's pull-through surgery for the treatment of hirschsprung's disease: which is the best?

ABCD (São Paulo, Impr.); 33 (3), 2020
ABSTRACT Background: Several types of complications including constipation, fecal soiling, perianal excoriation, were reported among different types of surgery for Hirschsprung's disease. Aim: To compare circular and oblique anastomoses following Soave's procedure for the treatment of Hirschsprung's ...

Complications after transabdominal soave's procedure in children with hirschsprung's disease

ABCD (São Paulo, Impr.); 32 (1), 2019
ABSTRACT Background: Hirschsprung's disease is a congenital disorder that causes functional obstruction of large bowel. Aim: To evaluate complication and bowel function score of children with Hirschsprung's disease who underwent transabdominal Soave's procedure. Methods: In this study all the children...

Enfermedad de Hirschsprung: resultados del tratamiento quirúrgico en el Hospital Pediátrico Pereira Rossell

Arch. pediatr. Urug; 89 (3), 2018
Introducción: la enfermedad de Hirschsprung es una patología que puede ser de diagnóstico y tratamiento complejo. Requiere un manejo multidisciplinario y una importante experiencia para minimizar la morbilidad aguda y a largo plazo. Objetivos: Estudiar las características de los pacientes operados p...

Hirschsprung's disease - Postsurgical intestinal dysmotility

Rev. paul. pediatr; 34 (3), 2016
Abstract Objective: To describe the case of an infant with Hirschsprung's disease presenting as total colonic aganglionosis, which, after surgical resection of the aganglionic segment persisted with irreversible functional intestinal obstruction; discuss the difficulties in managing this form of congeni...

Late diagnosis of Hirschsprung's disease

ABSTRACT: Hirschsprung's disease is a condition characterized by the absence of ganglion cells in a variable segment of the large intestine, mainly producing the symptom of constipation and being usually diagnosed in the first year of life. With diagnostic methods already established in the literature, t...

Pyosalpinx and hydrosalpinx in virginal adolescents: report of two cases

West Indian med. j; 62 (3), 2013
Pyosalpinx and hydrosalpinx are conditions mainly seen in adult women, but also among sexually active adolescents and can bring added hazard to fertility. However, these conditions are very rare in childhood, as well as in adolescent girls who are not sexually active. We are presenting two rare cases of ...

Aganglionosis del recto en el adulto
Aganglionosis of rectum present in the adult

Rev. cuba. cir; 48 (3), 2009
Se reporta el caso de una paciente remitida con la impresión diagnóstica de tumoración de colon. La paciente presentaba distensión abdominal marcada desde hace más de un mes, sin poder defecar, aunque sí expulsaba gases. No refería dolor abdominal ni vómitos. A su ingreso y al profundizar en la a...

Operación de Duhamel en el tratamiento quirúrgico del megacolon
Duhamel surgery for the treatment of megacolon

Rev. chil. cir; 52 (2), 2000
Se presenta la experiencia personal en el tratamiento quirúrgico del megacolon del adulto con la operación de Duhamel. Entre abril del 93 y enro del 98 se practicaron 20 operaciones de Duhamel, 12 con la modificación de Haddad y 8 con anastomosis primaria manual más apertura del tabique colorrectal c...

Ileo meconial familiar complicado no asociado a fibrosis quística: presentación de casos clínicos
Complicated familiar meconium ileus non associated with cyst fibrosis: Clinical cases

Rev. mex. pueric. ped; 7 (37), 1999
Se reportan los casos de tres pacientes pediátricos, hermanos consanguíneos, que presentaron al nacimiento una de las tres formas clínicas de íleo meconial. Aun cuando es un caso de presentación familiar, se realizaron estudios genéticos en los que fue posible descartar alteración genética asocia...