Results: 29

Trasplante cardíaco por hemocromatosis. Caso pediátrico

Arch. argent. pediatr; 121 (4), 2023
La hemocromatosis es una enfermedad caracterizada por el excesivo depósito de hierro en múltiples órganos, entre ellos hígado, páncreas, piel y corazón. La infiltración de este último es un importante factor en morbilidad y mortalidad. Presentamos un caso de un paciente pediátrico con insuficien...

Hiperferritinemia y sospecha de sobrecarga de hierro en pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe, entre los años 2010 a 2020

Hepatología; 4 (1), 2023
Introducción. El objetivo de esta investigación fue comparar el perfil bioquímico y clínico de los pacientes con hiperferritinemia secundaria a hemocromatosis hereditaria (HH), frente a aquellos con hiperferritinemia por causas sospechosas de sobrecarga de hierro (Fe) diferentes a la HH. M...

Hemocromatosis: actualización clínica y diagnóstica
Hemochromatosis: clinical and diagnostic update

Med. lab; 27 (3), 2023
La hemocromatosis es un desorden en el cual la sobrecarga progresiva de hierro puede llevar a complicaciones sistémicas con gran morbimortalidad. Es una entidad clinicopatológica, con múltiples genes comprometidos y una fisiopatología común, con una expresión clínica y fenotípica variable, que de...

Hemocromatosis: revisión de la literatura a propósito de un caso clínico

Rev. méd. Maule; 37 (2), 2022
Hemochromatosis (HC) is a disorder that alters the body's ability to metabolize iron, increasing its absorption, causing iron overload, and consequently an accumulation of the mineral in multiple organs such as the liver, heart, and pancreas. The amount of total iron in the body is 2-4 g in healthy indiv...

HFE hemochromatosis: an overview about therapeutic recommendations

Abstract Hemochromatosis is currently characterized by the iron overload caused by hepcidin deficiency. Large advances in the knowledge on the hemochromatosis pathophysiology have occurred due to a better understanding of the protein of the iron metabolism, the genetic basis of hemochromatosis and of oth...

Lesões hepáticas associadas à hemocromatose hereditária

RESUMO A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética autossômica recessiva, a mais comum encontrada em caucasianos, causada pelo acúmulo de ferro em diferentes órgãos, predominantemente no fígado, causando sua disfunção. As mutações hereditárias relacionadas ao gene HFE representam...

Aspectos relevantes en hemocromatosis hereditaria

Hepatología; 2 (1), 2021
La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad que se caracteriza por la sobrecarga sistémica de hierro y se asocia a múltiples mutaciones genéticas que conducen a una producción inadecuadamente baja de la hormona hepcidina o a una alteración en la unión de la hepcidina a la ferroportina. Esto tie...

Trasplante Hepático: Supervivencia global del receptor en el Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín
Liver Transplantation: Overall survival at the Carlos Andrade Marín Specialty Hospital

Cambios rev. méd; 19 (2), 2020
INTRODUCCIÓN. El primer trasplante hepático en el mundo se realizó en Estados Unidos en 1963 por Thomas Starzl, hasta la década de los 90 la supervivencia al año fue de 73% y a los 5 años de 64%, según diferentes series que abarcaron más de 1 000 trasplantes realizados hasta 1989. El Ecuador requ...

Hipertransaminasemia, astenia, artralgias e hiperpigmentación cutánea

Medicentro (Villa Clara); 24 (4), 2020
RESUMEN La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad metabólica infrecuente que afecta primariamente al hígado, y que se caracteriza por un incremento de la absorción intestinal de hierro. Se presentó un paciente de 49 años de edad, evaluado en consulta externa, desde alrededor de dos años atrá...