As neoplasias endócrinas múltiplas (NEM) são síndromes genéticas autossômicas dominantes implicadas no desenvolvimento de neoplasias benignas ou malignas, envolvendo ao menos duas glândulas endócrinas. Entre seus subtipos, está a NEM2A, que consiste em carcinoma medular de tireoide (CMT), feocro...
RESUMEN: La Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF) es un síndrome hereditario autosómico dominante causado por la mutación del gen APC. En su forma clásica se desarrollan más de 100 pólipos adenomatosos intestinales que progresan a cáncer colorrectal en casi el 100% de los casos no tratados. Dentro ...
Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN), incluyen una serie de enfermedades con alteraciones genéticas que se caracterizan por la presencia de tumores que afectan a dos o más glándulas endocrinas. Son síndromes con una herencia autosómica dominante e incluyen tres patrones: MEN 1 (sín...
Neoplasia Endocrina Múltiple/diagnóstico por imagen,
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/diagnóstico por imagen,
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a/diagnóstico por imagen,
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b/diagnóstico por imagen,
Neoplasias de las Paratiroides/diagnóstico por imagen,
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico por imagen,
Enfermedades de la Hipófisis/complicaciones,
Enfermedades de la Hipófisis/diagnóstico por imagen,
Carcinoma Corticosuprarrenal/diagnóstico por imagen,
Neoplasias de la Corteza Suprarrenal/diagnóstico por imagen,
Neoplasias de la Tiroides/diagnóstico por imagen,
Hiperparatiroidismo Primario/diagnóstico por imagen,
Neoplasia Endocrina Múltiple/complicaciones
El síndrome de Zollinger-Ellison se caracteriza por la presencia de úlceras pépticas resistentes al tratamiento que se deben a la hipersecreción ectópica de gastrina por un tumor neuroendocrino, que es el gastrinoma y que resulta en la hipersecreción de ácido clorhídrico en el estómago. Este sí...
Introducción: los insulinomas son tumores neuroendocrinos pancreáticos secretores de insulina, la incidencia en la población en general estimada es de 1 a 4 casos en un millón de habitantes por año. Los insulinomas constituyen el 60% de los tumores de páncreas, de los cuales el 90% son benignos y ...
Las neoplasias endocrinas múltiples constituyen síndromes con herencia autosómica dominante en los cuales hay afectación tumoral de 2 o más glándulas endocrinas, agrupadas según la afectación glandular en grupos: 1, 2A, 2B y las mixtas. Presentamos una paciente atendida en el INEN, del sexo femen...
La adenomatosis endócrina múltiple es un síndrome adquirido por la herencia, y que da lugar a dos variedades importantes: la neoplasia endocrina múltiple tipo I y la Tipo II. Ambos padecimientos tiene una genética y embriológica. Se transmiten como un desorden autosómico dominante con alto grado d...
Neoplasia Endocrina Múltiple/clasificación,
Aberraciones Cromosómicas/genética,
Hormonas,
Neoplasias Hipofisarias/genética,
Neoplasias de las Paratiroides/genética,
Feocromocitoma,
Hiperparatiroidismo,
Lipoma,
Timoma,
Carcinoma,
Neoplasia Endocrina Múltiple/genética,
México
Los tumores de tejido cromafín, hormonalmente activos y capaces de producir daño a varios órganos e incluso la muerte, con frecuencia permanecen insospechados ejerciendo por períodos prolongados su efecto deletéreo. Con frecuencia son múltiples y al problema de su diagnóstico se agrega el de su lo...
Descreve-se um caso de adenomatose endócrina múltipla (MEA) composto de insulinoma pancreático, lipoma da supra-renal E, cisto de mama e da tireóide. Após revisäo da literatura, discutem-se os aspectos conceituais da síndrome e propöe-se uma denominaçäo nova: a de adenomatose endócrina múltip...
