Presentación del caso. Se trata de una paciente femenina de 45 años con antecedentes de hipertensión arterial y múltiples cirugías por cáncer, entre ellas, cáncer de tiroides, carcinoma de parótida, cáncer de mama y cáncer endometrial. De manera incidental se identificó una lesión en el hemis...
Introducción: La hamartomatosis biliar múltiple o también llamada enfermedad de los complejos de von Meyenburg fue descrita por este autor en 1955. Tiene un origen disembriogénico con un curso evolutivo benigno y asintomático, con pruebas funcionales hepáticas normales. Por los estudios de imágene...
Resumen Introducción: El síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (SBRR) forma parte de la enfermedad de PTEN tumor-hamartoma, que comprende los síndromes de Cowden, Proteus y similar a Proteus, los cuales presentan un espectro de lesiones cutáneas, mucosas, de mama, tiroides y tracto gastrointestinal, ...
Lhermitte-Duclos disease (LDD), or cerebellar dysplastic gangliocytoma, is a rare type
of cerebellar tumor, from unknown origin. Patients can be asymptomatic for several
years, but there are usually imprecise neurological signs for long periods....
Dysplastic gangliocytoma of the cerebellum (DGC) or Lhermitte-Duclos Disease is a
rare lesion (World Health Organization [WHO] grade I) characterized by thickened folia
and replacement of the internal granular layer by abnormal ganglion cells. More
commonly, the compromised patients are young adults pres...
Lhermitte-Duclos disease (LDD), also known as dysplastic gangliocytoma of the
cerebellum, is a rare, usually benign, slow-growing tumor, that commonly affects
patients aged 30 to 50 years-old. The manifestations of dysplastic cerebellar gangliocytoma
are nonspecific and are related both to the mass effec...
El síndrome de Cowden es una enfermedad hereditaria, de transmisión autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas y nódulos en la piel y la mucosa oral, junto con anomalías en mamas, tiroides y pólipos en el tracto gastrointestinal, con un riesgo incrementado de tumo...
Storiform collagenoma is a rare tumor, which originates from the proliferation of fibroblasts that show increased production of type-I collagen. It is usually found in the face, neck and extremities, but it can also appear in the trunk, scalp and, less frequently, in the oral mucosa and the nail bed. It ...
The authors describe a case of Cowden´s syndrome in a female patient with classic cutaneous lesions, plus papillomatous lesions in the gastrointestinal tract and a previous history of thyroid carcinoma. Mucocutaneous lesions occur in 90% of Cowden's syndrome cases and are characterized by facial trichil...
