RESUMEN El síndrome de Marfan es un trastorno de herencia autosómica dominante causado por una alteración genética en el cromosoma 15; afecta a múltiples órganos y sistemas del tejido conjuntivo, fundamentalmente cardiovascular. Tiene la misma probabilidad de aparecer en ambos sexos, y puede ser he...
Abstract A 32-month-old girl with patent ductus arteriosus, false tendon of left ventricle, mild pulmonary hypertension, and chronic cardiac insufficiency (cardiac function level I-II) was misdiagnosed with Marfan Syndrome and there was no improvement in her physical growth after operation for this disea...
El síndrome de Marfán constituye una enfermedad infrecuente de herencia autosómica dominante, con una incidencia de 2-3 casos por cada 10,000 personas. Es caracterizada por manifestaciones musculo-esqueléticas, cardiovasculares oftalmológicas y pulmonares. Se presentan dos pacientes con lazos famili...
El síndrome de Marfán es una enfermedad que integra el grupo de las llamadas colagenopatías no autoinmunes. Etiológicamente consiste en la mutación del gen que codifica la fibrilina 1, que se encarga junto con otras proteínas como la elastina de formar los microfilamentos de sostén de la matriz ce...
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Marfán es un trastorno multisistémico del tejido conectivo de herencia autosómica dominante, de expresión variable. La ectasia dural es un compromiso frecuente, pero poco conocido, que puede asociarse a síndrome de hipotensión endocraneana (SHE). OBJETIVO: Pre sent...
Duramadre/patología,
Cefalea/etiología,
Hipotensión Intracraneal/etiología,
Síndrome de Marfan/complicaciones,
Dilatación Patológica/diagnóstico por imagen,
Dilatación Patológica/etiología,
Duramadre/diagnóstico por imagen,
Cefalea/diagnóstico por imagen,
Cefalea/patología,
Hipotensión Intracraneal/diagnóstico por imagen,
Hipotensión Intracraneal/patología,
Imagen por Resonancia Magnética
Abstract Chylous ascites is the pathologic accumulation of chylous fluid in the peritoneal cavity, caused by lymphomas, metastatic malignancies, and abdominal surgeries, rarely due to surgical trauma of the cisterna chyli or its major branches. A 24-year-old man with history of Marfan syndrome presented ...
Abstract Objective: Cardiovascular complications in Marfan patients include progressive aortic root dilation which can precipitate acute aortic dissection, ruptured aorta, severe aortic regurgitation, or all the aforementioned. Such complications can be fatal and the cause of death prior to any surgical...
Aneurisma de la Aorta Torácica/complicaciones,
Aneurisma de la Aorta Torácica/cirugía,
Válvula Aórtica,
Estudios de Seguimiento,
Síndrome de Marfan/complicaciones,
Intervención Coronaria Percutánea,
Reoperación,
Volumen Sistólico,
Resultado del Tratamiento,
Reino Unido,
Función Ventricular Izquierda
Resumo A artéria poplítea é o principal local para a ocorrência de aneurismas periféricos. Suas formas de apresentação agudas são potencialmente ameaçadoras à viabilidade do membro e à vida, dentre as quais destacamos a sua rotura. Apesar de ser um evento raro, sua rotura demanda rápida propo...
El Síndrome de Marfan es una enfermedad del tejido conectivo causada por mutaciones en el gen FBN1, mismo que codifica la fibrilina-1, glucoproteína fundamental del componente de las microfibrillas. Entre las manifestaciones clínicas, la afectación cardiovascular merece una consideración especial, d...
