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Enfermedad de von Willebrand adquirida como forma de presentación de un mieloma multiple IgA-K
Von Willebrand disease associated with multiple (IgA-K)

Arch. Hosp. Vargas; 31 (1/2), 1989
Se reporta el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 36 años, con historia de diátesis hemorrágica de un año de evolución, sin antecedentes personales o familiares de hemorragia y disminución de los valores de factor VIII:C, factor vWAg y de la actividad Cofactor de Ristocetina. Los estu...

Hemostasia endoscópica do trato gastrointestinal superior

Arq. bras. med. nav; 50 (1), 1989
Escleroterapia endoscópica foi realizada em 30 pacientes críticos com sangramento digestivo alto significativo. Dez (33,3%) desses pacientes apresentavam patologias associadas, que contribuíam para agravamento do prognóstico. Dezesseis dos pacientes apresentavam lesöes gástricas e quatorze lesöes ...

El síndrome de defibrinación aguda en tocoginecología: nuestra experiencia
Acute defibrination syndrome in tocogynecology: our experience

Prensa méd. argent; 73 (8), 1986
En 10 casos de hipo y afibrinogenemias secundarias relacionadas a la tocoginecología, se usó aprontinina, 200.000 a 400.000 unidades em bolo lento endovenoso seguido de un goteo de 1 a 2 millones de unidades por día. La respuesta rápida uniforme y sin efectos colaterales permite afirmar que justifica...

Modificaciones de la hemostasia en la diabetes mellitus del adulto
Modification of the hemosthasia in the diabetes mellitus of the adult

El estudio hemostático de 53 pacientes diabéticos en tratamiento ha demostrado un estado protrombótico en estos pacientes. Se demostró un aumento significativo de factores VII, VIII, X y XII, así como del fibrinógeno inmunológico. Por otra parte, la adhesividad palaquetaria estuvo aumentada en 25 ...