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Prevalence of the rs1801282 single nucleotide polymorphism of the PPARG gene in patients with metabolic syndrome

Rocha, Renato Marano; Barra, Gustavo Barcelos; Rosa, Érica Carine Campos Caldas; Garcia, Érica Correa; Amato, Angélica Amorim; Azevedo, Monalisa Ferreira.
Arch. endocrinol. metab. (Online); 59 (4), 2015
Objective This study aimed to get the genotypic and allelic frequencies of rs1801282 in 179 volunteer donors and 154 patients with Metabolic syndrome (MetS) in Brasilia, Brazil and also examine the association with anthropometric, biochemical and hemodynamic variables in the latter group. MetS comprises ...
Frecuencia de los Genes, Predisposición Genética a la Enfermedad, Genotipo, Síndrome Metabólico/genética, PPAR gamma/genética, Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética, Prevalencia
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Determinación del polimorfismo C677T de metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) en una población piloto de estudiantes de la Universidad del Rosario

González-Galofre, Zaniah N; Villegas, Victoria; Martínez-Agüero, María.
Rev. cienc. salud (Bogotá); 8 (1), 2010
Introducción: la 5, 10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es una enzima clave en el metabolismo del folato; sus polimorfismos se han asociado al aumento de riesgo de padecer enfermedad coronaria, problemas obstétricos en mujeres gestantes, desarrollo de fetos con defectos de cierre del tubo neur...
Ácido Fólico, Polimorfismo Genético, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Frecuencia de los Genes, Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)
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Frecuencia del alelo causante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (tipo axonal con herencia autosómica recesiva) en Palmares, Costa Rica

Rojas-Araya, Melissa; Bonilla, Roger; Campos, Sergio; Centeno, Carolina; Del Valle, Christian; Pacheco, Juan Pablo; Saborío, Alina; Vega, Jovel; Fernández, Hubert; Leal, Alejandro.
Rev. biol. trop; 57 (supl.1), 2009
Frecuency of the allele causing the axonal form of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth in Palmares, Costa Rica. The Charcot-Marie-Tooth disease constitutes is among the most frequent hereditary peripheral neuropathies world-wide. We identified a family from Palmares (Alajuela, Costa Rica) with 18 aff...
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico, Estructura Molecular, Costa Rica, Frecuencia de los Genes
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Polimorfismo do gene tp53 no códon 72 em pacientes com suspeita de LMC
Codon 72 polymorphism of the TP53 gene in patients suspected to have CML

Hamú, Camila S; Oliveira, Marcus Vinícius P; Silva, Antonio Márcio T. C; Silva, Cláudio Carlos; Cruz, Aparecido Divino.
Rev. bras. hematol. hemoter; 29 (4), 2007
A leucemia mielóide crônica (LMC) é uma doença proliferativa do sistema hematopoiético, caracterizada pela expansão clonal de uma célula-tronco primitiva e pluripotente denominada stem cell. Este tipo de leucemia está associado, em 90 por cento dos casos, à translocação t(9;22)(q34;q11). Essa ...
Genes p53, Leucemia Mielógena Crónica BCR-ABL Positiva, Leucemia, Factores de Riesgo, Frecuencia de los Genes, Mutación, Neoplasias, Polimorfismo Genético, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Sistema Hematopoyético, Translocación Genética, Homocigoto, Genotipo, Daño del ADN, Células Madre Pluripotentes, Apoptosis, Arginina, Células, ADN
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Bases de datos de STRs en Argentina: consideraciones para su utilización en casos forenses y de paternidad
STRs (Short Tandem Repeats) database in Argentina: considerations for its employement in forensic cases and paternity

Toscanini, U; Berardi, G; raimondi, E.
Prensa méd. argent; 92 (7), 2005
The employmento fo genetic markers to study paternity and criminalistics requires the development of a database with allelic frequencies that allows an statistic evaluation of the results obtained. With the objective to determine if in Argentina could be possible to use a general database for forensic de...
Paternidad, Frecuencia de los Genes

Identification of a criminal by DNA typing in a rape case in Rio de Janeiro, Brazil

Góes, Andréa Carla de Souza; Silva, Dayse Aparecida da; Domingues, Cristiane Santana; Marreiro Sobrinho, Joäo; Carvalho, Elizeu Fagundes de.
Säo Paulo med. j; 120 (3), 2002
CONTEXT: Human DNA identification is a powerful tool for paternity cases as well as for criminal investigation, in which biological evidence is typed after collection from crime scenes and for the identification of human remains. OBJECTIVE: Identification of a criminal in a rape case with 4 suspects usin...
Violación, Paternidad, ADN, Abuso Sexual Infantil, Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción, Frecuencia de los Genes, Brasil
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Sistema Kidd en la población aymara
Kidd system in aymara population

Montalvo V., María Teresa; Lobato A., Ismelda; Candia A., Margarita; Pinto C., Manuela; Bórquez B., Celia.
Rev. chil. cienc. méd. biol; 2 (1), 1992
Los grupos sanguíneos constituyen una buena forma de medir factores genéticos en una población habiéndose demostrado una gran variabilidad en los diferentes grupos étnicos a nivel mundial. El sistema Kidd, en primera instancia, fue un sistema sencillo de dos antígenos, Jka y Jkb. El descubrimiento ...
Indígenas Sudamericanos/genética, Frecuencia de los Genes/genética, Fenotipo