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Evaluación de la variabilidad genética e aislamientos colombianos de Trypanosoma cruzi mediante marcadores microsatélites

Infectio; 15 (4), 2011
Introducción. La enfermedad de Chagas, cuyo agente causal es Trypanosoma cruzi, constituye una antropozoonosis ampliamente distribuida en América Latina. Los estudios moleculares y los perfiles genéticos han demostrado que el parásito presenta una gran variabilidad y han permitido la clasificación d...

Inactivation of the p15 gene in children with acute lymphoblastic leukemia

Säo Paulo med. j; 121 (5), 2003
CONTEXT: Tumor suppressor genes act on the control of cell cycle progression. In pediatric neoplasias, some of these genes may be considered to be markers for diagnosis or relapse, thus probably representing prognostic indicators. OBJECTIVE: To study the inactivation of the p15 gene in children with acut...

Una década de aplicación del metod RAPD: alcances y limites en el estudio de relaciones genéticas en plantas
A decade of the RAPD method: possibilities and limitations for plant genetics relationship studies

Acta cient. venez; 51 (4), 2000
The RAPD method appeared a decade ago as an alternative in genetic relationship studies. The technique generates polymorphic band patterns, produced by PCR using arbitrary DNA sequence primers. If total DNA is used, RAPD yields abundant information about the analyzed genome in a rapid and inexpensive way...

Circulating DNA in plasma or serum

Medicina (B.Aires); 60 (5 Pt 2), 2000
Small amounts of DNA circulate in both healthy and diseased human plasma/serum, and increased concentrations of DNA are present in the plasma of cancer patients. Characteristics of tumor DNA have been found in genetic material extracted from the plasma of cancer patients. These features include decreased...

Possíveis evidências da presença de um cromossomo marcador longo em cortes histológicos de atipias epiteliais coilocíticas do colo uterino e outras alteraçöes mitóticas
Possible evidence for the presence of a large marker chromosome in histologic sections of cervical koilocytic atypia and other mitotic abnormalities

J. bras. ginecol; 97 (3), 1987
Alteraçöes cromossômicas såo aqui descritas em mitoses vistas em cortes histológicos de rotina, em atipias coilocíticas do colo do útero, incluindo protrusöes crmatínicas, traduzidas, possivelmente, por um longo cromossomo marcador. Tais achados acrescentam sugeståo de um possível papel do pap...

Aspectos genéticos de la enfermedad ulcerosa gastroduodenal
Genetics aspects of gastric and duodenal ulcer disease

Prensa méd. argent; 73 (15), 1986
Los autores realizan una actualización bibliográfica acerca de los marcadores genéticos vinculados a la enfermedad ulcerosa gástrica y duodenal. Se incluyen los grupos sanguineos, antígeno secretor de Lewis, pepsinógenos del grupo / y antígenos de histocompatibilidad (HLA-B5, HLA-B12, HLA-B35, HLA...

Hiperplasia congenita de suprarrenales por deficit de 21 hidroxilasa y su ligadura con el complejo mayor de histocompatibilidad (HLA).
Congenital adrenal hyperplasia with 21-hydroxylase deficiency and its linkage with the major histocompatibility complex (HLA)

La hiperplasia congenita de suprarrenales, por deficit en la 21 hidroxilasa, es un disturbio metabolico que se hereda como un caracter autosomico recesivo. Recientemente Dupont y colaboradores han demostrado una estrecha ligadura entre hiperplasia congenita de suprarrenales y el complejo HLA. Nosotros he...