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II. The research ethics involving vulnerable groups

Rev. invest. clín; 71 (4), 2019
Abstract Vulnerability in research occurs when the participant is incapable of protecting his or her interests and therefore, has an increased probability of being intentionally or unintentionally harmed. This manuscript aims to discuss the conditions that make a group vulnerable and the tools and requir...

Excepciones al uso del consentimiento informado en investigación: ¿cuándo es esto posible en Chile?

Rev. méd. Chile; 147 (8), 2019
Exceptions or waivers to informed consent in research in Chile are an ethical issue that has not been addressed in all its complexity by the scientific community. The possible waivers to this process could make the difference for the feasibility, success or failure of a study. The purpose of this documen...

Perfil demográfico del cáncer de ovario en la Unidad de Tomografía por Emisión de Positrones Ciclotrón Hospital Carlos Andrade Marín
Demographic profile of ovarian cancer in the Positron Emission Tomography and Cyclotron Unit Carlos Andrade Marin Hospital

Cambios rev. méd; 18 (1), 2019
INTRODUCCIÓN. El cáncer de ovario es uno de los principales diagnósticos de malignidad en mujeres en nuestro país. La Tomografía por Emisión de Positrones -Tomografía Computarizada es importante porque puede establecer de manera correcta el estadio de la enfermedad así como puede determinar la re...

Legal review of the civil, criminal, and administrative consequences of informed consent violation in medical practice

Rev. colomb. anestesiol; 47 (2), 2019
Abstract Introduction: The informed consent (IC) ensures respect of the patient's rights to information, freedom, and autonomy. However, when the physician neglects the obligation to inform, legal consequences may follow, including the award of damages or even imprisonment. Objective: To analyze the le...

I. The role of research ethics committees in observational studies: epidemiological registries, case reports, interviews, and retrospective studies

Rev. invest. clín; 71 (3), 2019
Abstract It is often unclear to the clinical investigator whether observational studies should be submitted to a research ethics committee (REC), mostly because, in general, no active or additional interventions are performed. Moreover, obtaining an informed consent under these circumstances may be chall...

Trasplante de córnea: aspectos bioéticos

Acta bioeth; 25 (1), 2019
Resumen: Este trabajo aborda los aspectos bioéticos del trasplante de córnea, desde la donación y los tipos de la misma, incluyendo el comercio de órganos y tejidos, así como la metodología del trasplante y el uso de tratamientos inmunosupresores, además del consentimiento informado y la participa...

Una Nueva Alternativa para la Creación de Papilas en Implantes de Carga inmediata: Reporte de Caso

RESUMEN: El objetivo de este artículo es evaluar el éxito clínico de una nueva alternativa para crear papilas en implantes de carga inmediata, que se realizó en una paciente de sexo femenino de 26 años de edad. Se inició el tratamiento con la confección de una guía quirúrgica, previo a la manipu...

A relação médico-paciente na perspectiva da Recomendação CFM 1/2016

Rev. bioét. (Impr.); 27 (2), 2019
Resumo Por muito tempo, a relação médico-paciente apresentou fortes traços de paternalismo, com o médico dirigindo o paciente e decidindo sobre o tratamento. Com a evolução do princípio da autonomia do paciente, o paternalismo dessa relação se fragilizou, tornando-se necessária comunicação m...

Consentimiento informado en la discapacidad: trastorno del espectro autista

Rev. latinoam. bioét; 19 (1), 2019
Resumen: El presente artículo muestra la importancia que tiene el consentimiento informado en los procesos de investigación científica y, por ende, la vulnerabilidad que enfrentan ante este procedimiento las personas con discapacidad. Se presenta la evolución del concepto del consentimiento informado...