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Linfoma y tumores sólidos en menores de 15 años: guía clínica
Lymphoma and solid tumors in children under 15 years of age: clinical guidelines

OBJETIVOS -Aportar recomendaciones sobre el manejo clínico integral de menores de 15 años con linfoma o tumores sólidos desde sospecha diagnóstica hasta el tratamiento de los casos avanzados, basadas en la mejor evidencia científica disponible, el consenso de los expertos, y adecuadas al contexto na...

Incidence of childhood cancer in Kingston and St Andrew, Jamaica, 1983-2002

West Indian med. j; 62 (7), 2013
OBJECTIVES: There have been several modifications to the classification of childhood cancers since the first report (1968-1981) specific to the Jamaican paediatric population was published in 1988. This paper reports on paediatric cancer incidence in Kingston and St Andrew, Jamaica, for the 20-year perio...

Ruptura esplénica espontánea y ascitis quilosa

Acta méd. colomb; 38 (1), 2013
Se presenta el caso de un paciente en el cual ocurrieron dos manifestaciones clínicas consideradas inusuales y poco reportadas en la literatura, la ruptura esplénica espontánea y la ascitis quilosa. La enfermedad de base para estas presentaciones fue un linfoma esplénico de la zona marginal. Hacemos ...

Linfoma cutáneodde células b tipo centro folicuar con infiltración a médula óssea: reporte de un caso

Rev. MED; 20 (1), 2012
Los linfomas cutáneos primarios de células B constituyen cerca del 2025% de todos los linfomas. El linfoma cutáneo primario de células B tipo centro folicular es el subtipo más frecuente y se manifiesta principalmente en pacientes adultos con una edad media de 58 años (1), la diseminación extracut...

Linfoma primário de cólon

O linfoma colorretal primário é uma doença rara (0,2 a 0,6% de todas as neoplasias colônicas), apresentando pior prognóstico quando comparado com o linfoma gástrico primário ou com o adenocarcinoma do cólon. É uma doença com sintomatologia inespecífica, o que dificulta o diagnóstico precoce. ...

Doença de Hodgkin primária de parótida: relato de caso e revisão de literatura

HU rev; 36 (2), 2010
Os linfomas são neoplasias malignas com origem na expansão clonal de células linfoides cujos mecanismos de controle da proliferação celular foram comprometidos. A maior parte dos linfomas se desenvolve em sítioslinfonodais, sendo, portanto, a apresentação extralinfonodal incomum. O linfoma com ac...

Brazilian experience using high-dose sequential therapy (HDS) followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) for malignant lymphomas

Rev. bras. hematol. hemoter; 31 (supl.2), 2009
Using the overall survival (OS), disease free survival (DFS) and progression free survival (PFS), as well as associated toxicity, the purpose of this work was to evaluate the effectiveness of HDS followed by ASCT as salvage therapy. A retrospective analysis was performed of 106 patients with high grade n...

Linfomas extranodales en el Área Metropolitana de Bucaramanga: 2000-2004

MedUNAB; 12 (1), 2009
Antecedentes: Los linfomas extranodales (LEN) se localizan en cualquier sitio diferente a los ganglios linfáticos, como el tracto gastrointestinal (TGI) y la piel; la mayoría son de tipo linfoma no Hodgkin (LNH). Representan entre el 25-45% de todos los LNH, y el subtipo histopatológico más frecuente...

HTLV-1/2 transfusional e hemovigilância: a contribuição dos estudos de look-back
Transfusion-transmitted HTLV-1/2 and hemovigilance: the contribution of look-back studies

Os vírus linfotrópicos de células T humana tipo 1 (HTLV-1) e tipo 2 (HTLV-2) foram os primeiros retrovírus identificados em humanos, em 1980 e 1982, respectivamente. O HTLV-1 é associado à leucemia/linfoma de células T do adulto (ATL) e mielopatia associada ao HTLV-1/ paraparesia espástica tropic...