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Manejo de defectos óseos complejos por la técnica de inducción de membrana
Membrane induced technique in the management of complex osseous defects

El manejo de pseudoartrosis infectadas, osteomielitis y defectos óseos representa un reto enorme para el cirujano ortopedista. Hace diez años, Masquelet presentó la técnica de inducción de membrana como alternativa al manejo de las complicaciones mencionadas arriba con excelentes tasas de consolidac...

Tendoscopía en disfunción del tendón tibial posterior Estadío I: 8 años de seguimiento
Tendoscopy in stage I Posterior Tibial dysfunction: 8 years follow up

Cuando fracasa el tratamiento conservador en el Estadio I de Disfunción del Tendón Tibial posterior (DTTP), se debe indicar sinovectomía y debridamiento del tendón. En este estudio evaluamos la evolución con 8 años mínimo de seguimiento, de los pacientes con esta patología tratados vía tenoscóp...

El intersticio pulmonar y sus enfermedades en la infancia y adolescencia. Disquinesia ciliar primaria
Pulmonary interstitium illnesses during Infancy and adolescence. Primary ciliary diskinesia

Rev. Asoc. Méd. Argent; 134 (2), 2021
Introducción. Sobre la base de un caso clínico, se presenta la descripción del cuadro intersticial por disquinesia ciliar primaria de una paciente, desde los dos meses de edad (conforme el relato de la familia) hasta los 16 años, cumplidos en el año 2021. Método. Se realizó una evaluación clínic...

Seguimento de longo prazo de pacientes com tumor neuroendócrino da papila duodenal submetidos à papilectomia endoscópica: série de casos e revisão da literatura

Arq. gastroenterol; 58 (2), 2021
ABSTRACT BACKGROUND: Duodenal papilla neuroendocrine tumors (DP-NET) are rare. Surgical therapy may be recommended for their treatment. However, they have high rates of morbidity and mortality. Endoscopic papillectomy (EP) is safe and effective for complete resection of tumors at this site. OBJECTIVE:...

Echocardiographic prognostication of new onset heart failure in a cohort of ischemic heart disease patients

Background: Echocardiographic predictors for new onset heart failure in patients with ischemic heart disease with reduced left ventricular ejection fraction (HFrEF) or with preserved left ventricular ejection fraction (HFpEF) in Ethiopian and Sub-Saharan African is not well-known.Methods: T...

Fractura osteocondral traumática de rodilla en edad pediátrica: reporte de un caso

Las fracturas osteocondrales (FOC) traumáticas de rodilla en la edad pediátrica, son lesiones que acompañan hasta un 30% de las luxaciones agudas de rótula (LAR). Si no se mantiene una elevada sospecha clínica, es frecuente su retraso diagnóstico, pudiendo generar potenciales complicaciones. A prop...

Hepatectomía en dos tiempos por metástasis hepáticas bilobares de origen colorrectal: reporte de un caso

La mitad de los pacientes con cáncer de origen colorrectal desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad y de esas el 80% son irresecables. La resecabilidad se define no por la extensión de la hepatectomía, sino por la función del hígado remanente, por lo que para pacientes co...

Colgajo dorsal ancho por abordaje único vertical en el síndrome de Poland: caso clínico

El síndrome de Poland constituye una malformacion que asocia diversos grados de anomalia toracica y a nivel del miembro superior, con una incidencia de 1 cada 30000 nacidos vivos. Esta patologia geenra ausencia de la glandula mamaria y del musculo pectroral mayor como malformacion mas frecuente. Lo cual...

Odontogenic Keratocyst: eight-Year Follow-Up After Conservative Treatment

This study aimed to describe the conservative surgical management of odontogenic keratocyst, comparing with clinical and demographic findings in the literature, based on a literature review, using the quality criteria established in the literature for clinical cases and case series. We searched for cases...

Síndrome de McCune-Albright, una forma poco frecuente de pubertad precoz: diagnóstico, tratamiento y evolución

Arch. argent. pediatr; 119 (5), 2021
Introducción. El síndrome de McCune-Albright (SMA) es un trastorno genético caracterizado por displasia ósea fibrosa, manchas cutáneas color “café con leche” e hiperfunción autónoma de uno o varios órganos endocrinos. El SMA es producido por mutaciones activadoras del gen GNAS1. L...