Abstract Vasitis or inflammation of the vas deferens is a rarely described condition categorized as either generally asymptomatic vasitis nodosa or the acutely painful infectious vasitis. Vasitis nodosa, the commonly described inflammation of the vas deferens, is benign and usually associated with a hist...
El quiloperitoneo es una condición infrecuente que se asocia a diálisis peritoneal; en la mayoría de los casos se puede confundir con peritonitis bacteriana, aunque puede ser la consecuencia de esta infección. Se reporta el desarrollo espontáneo de quiloperitoneo en un paciente de 54 años con enfer...
Rabelo, Patrícia Novais;
Rabelo, Paula Novais;
Paula, Allyne Fernanda de;
Conceição, Samuel Amanso da;
Viggiano, Daniela Pultrini Pereira de Oliveira;
Antunes, Daniela Espíndola;
Jatene, Estela Muszkat;
Paula, Sílvia Leda França Moura de;
Dias, Monike Lourenço;
Reis, Maria Aparecida Lopes.
SUMMARY INTRODUCTION: Graves' disease (GD) is an autoimmune disorder characterized by hyperthyroidism. Antithyroid drugs (ATDs) are available as therapy. Agranulocytosis is a rare but potentially fatal complication of this therapy. In this study, we report agranulocytosis induced by propylthiouracil (PT...
Objetivo: relatar uma biópsia excisional de um osteoma periférico no palato duro direito de uma paciente jovem, do sexo feminino e não sindrômica. Relato de caso: paciente do sexo feminino, 32 anos de idade, melanoderma e normossitêmico, buscou atendimento no ambulatório de diagnóstico estomatoló...
Abstract Care for patients with chronic and rare diseases is complex, especially considering the lack of knowledge about the disease, which makes early and precise diagnosis difficult, as well as the need for specific tests, sometimes of high complexity and cost. Added to these factors are difficulties i...
Protocolos Clínicos,
Cistinosis/complicaciones,
Cistinosis/diagnóstico,
Cistinosis/terapia,
Cistinosis/psicología,
Diálisis,
Síndrome de Fanconi/complicaciones,
Síndrome de Fanconi/diagnóstico,
Síndrome de Fanconi/tratamiento farmacológico,
Síndrome de Fanconi/psicología,
Fallo Renal Crónico/etiología,
Trasplante de Riñón,
Grupo de Atención al Paciente,
Embarazo,
Enfermedades Raras/complicaciones,
Enfermedades Raras/diagnóstico,
Enfermedades Raras/tratamiento farmacológico,
Enfermedades Raras/psicología,
Diálisis Renal,
Resultado del Tratamiento
El síndrome de Goltz llamado también hipoplasia dérmica focal es una rara dermatosis que fue definida por primera vez por Goltz en el año 1962. Se la considera una genodermatosis de presentación esporádica (95% de los pacientes) aunque se han reportado casos de transmisión familiar. Compromete est...
SUMMARY Eosinophilic fasciitis, or Shulman's disease, is a rare disease of unknown etiology. It is characterized by peripheral eosinophilia, hypergammaglobulinemia, and high erythrocyte sedimentation rate. The diagnosis is confirmed by a deep biopsy of the skin. The first line of treatment is corticother...
Biopsia,
Edema/patología,
Eosinofilia/diagnóstico por imagen,
Eosinofilia/tratamiento farmacológico,
Eosinofilia/patología,
Fascitis/diagnóstico por imagen,
Fascitis/tratamiento farmacológico,
Fascitis/patología,
Imagen por Resonancia Magnética,
Enfermedades Raras,
Piel/patología,
Resultado del Tratamiento
ABSTRACT This report documents an unusual phenomenon. A 6-year-old girl with trochlear-oculomotor synkinesis presented with superior oblique and palpebral levator co-contraction. The literature was reviewed and the possibility of classifying this entity as a congenital cranial dysinnervation disorder was...
Nervios Craneales/anomalías,
Párpados/anomalías,
Trastornos de la Motilidad Ocular/clasificación,
Trastornos de la Motilidad Ocular/congénito,
Trastornos de la Motilidad Ocular/patología,
Músculos Oculomotores/inervación,
Enfermedades Raras,
Sincinesia/clasificación,
Sincinesia/congénito,
Sincinesia/patología,
Enfermedades del Nervio Troclear/clasificación,
Enfermedades del Nervio Troclear/congénito,
Enfermedades del Nervio Troclear/patología
ABSTRACT CONTEXT: Localized scleroderma (morphea) is characterized by fibrosis of skin and subcutaneous tissue. Granuloma annulare is a relatively common disease that is characterized by dermal papules and arciform plaques. CASE REPORT: Here, we present the case of a 42-year-old woman who developed g...
