Trasplante pulmonar
Rev. chil. enferm. respir; 31 (4), 2015
Results: 215
Trasplante pulmonar en niños y adolescentes: Experiencia Clínica Las Condes
Rev. chil. enferm. respir; 31 (4), 2015
Objective: To assess the outcome of patients ≤ 20 years old subjected to lung transplantation. Methods: Retrospective analysis of clinical records of these patients at Las Condes Clinic, Santiago de Chile. Results: Ten patients ≤ 20 years old have been subjected to lung transplantation. The m...
Estado nutricional e distribuição de gordura corporal em crianças e adolescentes com Fibrose Cística
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.); 20 (11), 2015
O objetivo deste estudo é avaliar o estado nutricional e a distribuição da gordura corporal em crianças e adolescentes com fibrose cística. Foram realizadas avaliação da distribuição de gordura corporal por meio da absorciometria de duplo feixe de energia, do estado nutricional por estatura/idad...
Avaliação em pacientes com fibrose cística a partir da utilização de escores radiográficos
Rev. méd. Minas Gerais; 25 (S6), 2015
Objetivo: rever a fisiopatologia da doença pulmonar e analisar sua correspondência com a avaliação radiográfica do tórax com base em escores na fibrose cística. Métodos: o levantamento bibliográfico foi realizado a partir das informações disponibilizadas pelas bases de dados Medline, Highwire,...
Oscilação oral de alta frequência e fibrose cística: comparação entre instrumentais
Conscientiae saúde (Impr.); 14 (2), 2015
Objetivos:
Avaliar e comparar o efeito do Flutter VRP1® e do Shaker® referente à quantidade de secreção pulmonar expectorada e aos parâmetros cardiorrespiratórios de frequência cardíaca (fc) e de saturação periférica de oxigênio (SpO2).
Método:
Neste estudo randomizado do tipo inter...
Cystic fibrosis and pregnancy: counseling, obstetrical management and perinatal outcome
Invest. clín; 56 (1), 2015
The progress in research of in vitro fertilization and fetal-maternal medicine allows more women and men, with fertility problems due to cystic fibrosis, to have a baby. In the majority of cases, pregnancy in women with cystic fibrosis results in favorable maternal and fetal outcomes. However, the incide...
Manifestaciones dermatológicas de fibrosis quística en un lactante: acrodermatitis enteropática símil y pelo gris
Rev. chil. pediatr; 86 (1), 2015
Introducción: Las manifestaciones dermatológicas en el momento del diagnóstico de fibrosis quística son infrecuentes. Objetivo: Describir el caso de una lactante con una presentación dermatológica no habitual de fibrosis quística. Caso Clínico: Lactante que a los 2 meses de edad presenta un mal i...
Bronquiectasias no relacionadas a fibrosis quística en un hospital universitario: Relación entre compromiso funcional y extensión anatómica
Rev. am. med. respir; 14 (4), 2014
Introducción: Las bronquiectasias (BQ) son una enfermedad supurativa, de creciente prevalencia, rasgos fenotípicos heterogéneos y diagnóstico por Tomografía de alta resolución (TACAR). Objetivos del presente trabajo: a) comparar el compromiso anatómico por TACAR con los parámetros espirométricos...
¿El déficit de alfa1 antitripsina es el culpable?
Is alpha1 antitrypsin deficiency the guilty?
Rev. am. med. respir; 14 (4), 2014
He tenido la oportunidad de leer detenidamente el artículo de la Dra. Silvia Quadrelli y Justine Dibarboure acerca de la enfermedad y muerte de Federico Chopin. Ha sido muy apasionante y educativo recorrer tan detallada crónica de la vida y obra de uno de los mayores exponentes de la música clásica d...
Validity of the DISABKIDS® - Cystic Fibrosis Module for Brazilian children and adolescents
Rev. latinoam. enferm. (Online); 22 (5), 2014
OBJECTIVES: to validate the health-related quality of life measuring instrument DISABKIDS(r) - Cystic Fibrosis Module (self version) for Brazilian children and adolescents. METHOD: methodological study in which a sample of 113 participants (54 girls and 59 boys; mean age 11.91 years and SD=2.79) was cons...