Results: 17

The relevance of trunk evaluation in Duchenne muscular dystrophy: the segmental assessment of trunk control

Arq. neuropsiquiatr; 74 (10), 2016
ABSTRACT The aim was to describe trunk control in ambulant and non-ambulant patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). We conducted a cross-sectional analysis of a sample of 50 DMD patients, (M age = 16.7 years) who underwent the Segmental Assessment of Trunk Control (SATCo). A seven-level scale of...

Pain characterization in Duchenne muscular dystrophy

Arq. neuropsiquiatr; 74 (9), 2016
ABSTRACT Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder, characterized by progressive muscle weakness. Historically, pain has not been considered to be a major symptom in DMD. Objective To investigate the relationship between DMD and pain. Methods We conducted a systematic review...

Relationship between muscle strength and motor function in Duchenne muscular dystrophy

Arq. neuropsiquiatr; 74 (7), 2016
ABSTRACT Measuring muscle strength and motor function is part of Duchenne muscular dystrophy (DMD) assessment. However, the relationship between these variables is controversial. Objective To investigate the relationship between muscle strength and motor function and between these variables and age. M...

Efeito do uso das órteses no prolongamento da marcha de pacientes com distrofia muscular de Duchenne: revisão da literatura

Acta fisiátrica; 22 (3), 2015
A capacidade de marcha em pacientes com distrofia muscular de Duchenne diminui progressivamente devido ao avanço da fraqueza e encurtamento muscular. As órteses para membros inferiores são frequentemente prescritas na tentativa de prolongar a marcha nestes pacientes. Objetivo: Realizar uma revisão da...

Comparação da função motora em solo e imersão de pacientes com distrofia muscular de Duchenne em acompanhamento fisioterapêutico - follow-up de 2 anos

Acta fisiátrica; 22 (2), 2015
O tratamento para pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é multidisciplinar. Faz-se necessário entender os efeitos das atividades executadas em solo e imersão para permitir o desenvolvimento de protocolos de intervenção. Objetivo: Comparar a função motora em solo e imersão, no períod...

Avaliação do equilíbrio de pacientes com distrofia muscular de Duchenne

Acta fisiátrica; 18 (2), 2011
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética que afeta apenas indivíduos do gênero masculino, causando fraqueza muscular progressiva. Conforme a doença progride, surgem algumas outras alterações como, por exemplo, deformidades osteoarticulares e dificuldades na manutenção do equ...

Características do portador de distrofia muscular de Duchene (DMD): revisäo
Characteristics of the Duchene's muscular dystrophy (DMD) patient: review

A Distrofia Muscular de Duchene (DMD) é um distúrbio genético que se caracteriza por uma degeneraçäo progressiva e irreversível da musculatura esquelética. A atuaçäo da Fisioterapia altera as perspectivas de qualidade e expectativa de vida. Assim, conhecer a doença favorece a elaboraçäo de ob...