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Análise molecular de genes de falência ovariana prematura mapeados nos segmentos cromossômicos FOP1 e FOP2

Hassun Filho, Péricles Assad.

RESUMO ARTIGO 1 - Fertilidade em mulheres é o resultado de uma série de eventos moleculares complexos que se iniciam na vida intrauterina com a diferenciação ovariana e a formação dos folículos primordiais e continua depois do nascimento por um processo altamente coordenado e sincronizado. A falê...

Disgenesia Gonadal, Genes, Cromosoma X, Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

Analysis of the p53 gene by PCR-SSCP in ten cases of WilmsÆ tumor

Defavery, Ricardo; Lemos, José Alexandre Rodrigues; Kashima, Simone; Bernardes, José Eduardo; Scridelli, Carlos Alberto; Covas, Dimas Tadeu; Tone, Luiz Gonzaga.

Säo Paulo med. j; 118 (2), 2000

CONTEXT: Mutations of the p53 tumor suppressor gene are the most frequent alterations observed in human neoplasias affecting adults. In pediatric oncology, however, they have seldom been identified. WilmsÆ tumor is a renal neoplasia commonly occurring in children and is associated with mutations of the ...

Mutación/genética, Neoplasias Renales/genética, Tumor de Wilms/genética, Genes p53/genética, Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos, Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple, Análisis de Secuencia de ADN

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Relationship between diversity of hepatitis C quasispecies and histological severity of liver disease

Sookoian, Silvia; Flichman, Diego; Castaño, Gustavo; Frider, Bernardo; Campos, Rodolfo.

Medicina (B.Aires); 60 (5/1), 2000

The aim of this work to assess in the diversity of hepatitis C virus (HCV) quasispecies is related to histological severity and duration of infection in a cohort of untreated patients with an estimated onset of the disease. A total of 27 patients with diagnosis of chronic liver disease and history of blo...

Hepacivirus/genética, Variación Genética, Hepatitis C/virología, Enfermedad Crónica, Estudios de Cohortes, ARN/análisis, Anticuerpos Antivirales/análisis, Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple, Hepatitis C/inmunología, Hepatitis C/patología, Hepatitis C/transmisión, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Hígado/virología

Variantes moleculares de virus papiloma humano (HPV) tipos 16 y 18 en adenocarcinomas de cervix

Molecular variants of human papillomavirus (HPV) types 16 and 18 in adenocarcinomas of the cervix

Picconi, María Alejandra; Alonio, Lidia V; García Carrancá, Alejandro; Lizano, Marcela; Cervantes Vazquez, Guadalupe; Distefano, Angelica L; Mural, Juan; Bazan, Graciela; Teyssie, Angelica R.

Medicina (B.Aires); 60 (6), 2000

Los virus Papiloma humano (HPV), en particular los tipos 16 y 18, son considerados carcinógenos humanos, habiéndose demostrado una asociación etiológica entre la infección con estos virus y el desarrollo del cáncer de cuello uterino. El rol viral en el carcinoma escamoso ha sido ampliamente estudia...

Adenocarcinoma, Neoplasias del Cuello Uterino, Papillomaviridae, Variación Genética, Infecciones por Papillomavirus, Infecciones Tumorales por Virus, Infecciones por Papillomavirus, Infecciones Tumorales por Virus, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple, ADN Viral, Análisis de Secuencia de ADN

Genetic alterations in Ki-ras and Ha-ras genes in juvenile nasopharyngeal angiofibromas and head and neck cancer

Coutinho, Cláudia Malheiros; Bassini, Alessandra Simöes; Gutiérrez, Leonardo Guilhermino; Butugan, Ossamu; Kowalski, Luiz Paulo; Brentani, Maria Mitzi; Nagai, Maria Aparecida.

Säo Paulo med. j; 117 (3), 1999

Context: Ras gene mutations have been associated to a wide range of human solid tumors. Members of the ras gene family (Ki-ras, Ha-ras and N-ras) are structurally related and code for a protein (p21) known to play an important role in the regulation of normal signal transduction and cell growth. The freq...

Codón/genética, Mutación/genética, Carcinoma de Células Escamosas/genética, Neoplasias Nasofaríngeas/genética, Neoplasias de Cabeza y Cuello/genética, Angiofibroma/genética, Genes ras, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple, Northern Blotting, Anciano de 80 o más Años, ADN de Neoplasias/genética, ARN Neoplásico, Secuencia de Bases

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Estudo do gene da glicoquinase em famílias brasileiras com suspeita de diabete melito da maturidade no jovem e estudo da secreçäo de insulina e pró-insulina nos indivíduos afetados

Pardini, Victor Cavalcanti.

O diabete melito da maturidade no jovem (DMMJ) é caracterizado pelo seu aparecimento precoce (25 anos) e herança genética autossômica dominante. DMMJ é uma síndrome geneticamente heterogênea, sendo que mutaçöes do gene da enzima glucokinase (GCK) säo a sua causa mais freqüente, na França. Atr...

Diabetes Mellitus, Glucoquinasa, Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple, Proinsulina, Insulina