O prion celular (PrPc) exerce papel fundamental nas encefalopatias espongiformes. No entanto, suas funções fisiológicas ainda não foram totalmente compreendidas. Nosso grupo mostrou, previamente, que PrPc se liga a laminina (LN}, uma proteína da matriz extracelular, e que esta interação medeia ade...
Prions são agentes etiológicos das encefalopatias espongiformes transmissíveis, doenças que acometem tanto homens quanto animais. A proteína infecciosa, PrPsc, é uma isoforma de uma proteína celular normal denominada PrPc. As funções de PrPc ainda causam controvérsia na literatura, mas já foi ...
Prions são definidos como partículas protéicas infecciosas compostas, quase que exclusivamente, por uma proteína conhecida como prion scrapie (PrPsc). O envolvimento dessas partículas na etiologia de doenças neurodegenerativas, tanto em homens como em animais, já está bem determinado. Acredita-se...
