Results: 16

Combination therapy with butyrate and docosahexaenoic acid for keloid fibrogenesis: an in vitro study

Torii, Kazuhiro; Maeshige, Noriaki; Aoyama-Ishikawa, Michiko; Miyoshi, Makoto; Terashi, Hiroto; Usami, Makoto.

An. bras. dermatol; 92 (2), 2017

Abstract: Background: A single, effective therapeutic regimen for keloids has not been established yet, and the development of novel therapeutic approaches is expected. Butyrate, a short-chain fatty acid, and docosahexaenoic acid (DHA), a ω-3 polyunsaturated fatty acid, play multiple anti-inflammat...

Butiratos/uso terapéutico, Ácidos Docosahexaenoicos/uso terapéutico, Fibroblastos, Queloide/tratamiento farmacológico, Proliferación Celular, Células Cultivadas, Colágeno Tipo I, Colágeno Tipo III, Terapia Combinada, Proteínas Serina-Treonina Quinasas, Receptores de Factores de Crecimiento Transformadores beta

Fulltext

PDK2 promotes chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells by upregulation of Sox6 and activation of JNK/MAPK/ERK pathway

Wang, H; Shan, XB; Qiao, YJ.

Braz. j. med. biol. res; 50 (2), 2017

This study was undertaken to clarify the role and mechanism of pyruvate dehydrogenase kinase isoform 2 (PDK2) in chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs). MSCs were isolated from femurs and tibias of Sprague-Dawley rats, weighing 300-400 g (5 females and 5 males). Overexpression and ...

Diferenciación Celular, Condrogénesis/fisiología, Proteínas Quinasas JNK Activadas por Mitógenos/fisiología, Sistema de Señalización de MAP Quinasas/fisiología, Células Madre Mesenquimatosas/fisiología, Proteínas Serina-Treonina Quinasas/fisiología, Ratas Sprague-Dawley, Factores de Transcripción SOXE/fisiología, Activación Transcripcional, Regulación hacia Arriba

Fulltext

Symmetry symptoms in obsessive-compulsive disorder: clinical and genetic correlates

Lochner, Christine; McGregor, Nathaniel; Hemmings, Sian; Harvey, Brian H; Breet, Elsie; Swanevelder, Sonja; Stein, Dan J.

Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.); 38 (1), 2016

Objective: In obsessive-compulsive disorder (OCD), symmetry-related symptoms may be important. Although clinical correlates of symmetry-related symptoms have been identified in OCD, few data exist on genetic associations. Animal studies indicate involvement of dopamine in symmetry-related behavior, sugge...

Trastorno Depresivo Mayor/complicaciones, Dopamina/genética, Genotipo, Persona de Mediana Edad, Trastorno Obsesivo Compulsivo/complicaciones, Trastorno Obsesivo Compulsivo/diagnóstico, Trastorno Obsesivo Compulsivo/genética, Perfeccionismo, Polimorfismo Genético/genética, Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética, Índice de Severidad de la Enfermedad, Trastornos por Estrés Postraumático/complicaciones, Secuencias Repetidas en Tándem/genética

Fulltext

Remodelamento da matriz extracelular da medula óssea em desnutrição protéica: possível relação da via de AKT com a expressão de fibronectina e metaloproteinases de matriz

Silva, Graziela Batista da.

A desnutrição proteica (DP) pode ocasionar alterações na matriz extracelular (MEC) de diferentes órgãos e tecidos, inclusive o hematopoético, com comprometimento funcional. Estudos do nosso laboratório demonstraram, em modelo murino de DP, aumento da expressão proteica de fibronectina (FN) no es...

Médula Ósea, 16599/complicaciones, Fibronectinas, 16599/inducido químicamente, Proteínas Serina-Treonina Quinasas/análisis, Hematología, Metaloproteasas/síntesis química, Metaloproteinasas de la Matriz/síntesis química

Fulltext

Galunisertib (LY2157299), a transforming growth factor-β receptor I kinase inhibitor, attenuates acute pancreatitis in rats

Liu, X; Yu, M; Chen, Y; Zhang, J.

Braz. j. med. biol. res; 49 (9), 2016

Galunisertib (LY2157299), a selective ATP-mimetic inhibitor of TGF-β receptor I (TGF-βRI), is the only known TGF-β pathway inhibitor. In the present study, we investigated the effect of galunisertib on taurocholate (TAC)-induced acute pancreatitis (AP) in rats, and the role of TGF-β a...

Enfermedad Aguda, Amilasas/sangre, Apoptosis, Western Blotting, Ensayo de Cambio de Movilidad Electroforética, Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática, Etiquetado Corte-Fin in Situ, Interleucina-1beta/sangre, Interleucina-6/sangre, Lipasa/sangre, Páncreas/efectos de los fármacos, Páncreas/patología, Pancreatitis/tratamiento farmacológico, Pancreatitis/patología, Peroxidasa/análisis, Inhibidores de Proteínas Quinasas/uso terapéutico, Proteínas Serina-Treonina Quinasas/antagonistas & inhibidores, Pirazoles/uso terapéutico, Quinolinas/uso terapéutico, Resultado del Tratamiento

Fulltext

Bases moleculares del síndrome de Rett, una mirada actual

Pantaleón F, Gretta; Juvier R, Tamara.

Rev. chil. pediatr; 86 (3), 2015

El síndrome de Rett (SR) es un trastorno del neurodesarrollo que afecta casi exclusivamente a niñas y cursa secundariamente con autismo. Es poco frecuente y consta de 5 formas clínicas, una clásica y el resto atípicas que comprometen de manera general la habilidad manual, el lenguaje y la motricidad...

Epilepsia/etiología, Factores de Transcripción Forkhead/genética, Proteína 2 de Unión a Metil-CpG/genética, Biología Molecular/métodos, Mutación, Proteínas del Tejido Nervioso/genética, Pronóstico, Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética, Síndrome de Rett/diagnóstico, Síndrome de Rett/genética, Síndrome de Rett/fisiopatología, Trastorno de Movimiento Estereotipado/etiología

Fulltext