Abstract Introduction: Klippel-Trenaunay syndrome is a rare congenital vascular disease characterized by cutaneous hemangiomas, varicosities, and limb asymmetry, which may evolve with coagulation disorders and hemorrhage as those more frequent complications in pregnant patients. Pregnancy is not advised...
RESUMEN Se presenta el caso de gestante de 26 años de edad, afecta del síndrome Klippel Trenaunay Weber congénito, con su primer embarazo el cual concluyó a las 39 semanas, mediante cesárea, obteniéndose recién nacido de 3450 gramos, buen Apgar al nacer, con evolución satisfactoria para el binomi...
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/complicaciones,
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/diagnóstico,
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/etiología,
Factores de Riesgo,
Signos y Síntomas,
Complicaciones del Embarazo,
Cesárea,
Nacimiento a Término,
Atención Médica,
Atención Primaria de Salud,
Atención Secundaria de Salud,
Atención Prenatal
Abstract Parkes-Weber syndrome is a congenital vascular disease that comprises capillary, venous, lymphatic, and arteriovenous malformations. Although Parkes-Weber syndrome is a clinically distinct entity with serious complications, it is still frequently misdiagnosed as Klippel-Trenaunay syndrome, which...
Se describe el caso clínico de una infante de 4 años de edad atendida inicialmente en el Servicio de Pediatría del Hospital el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social de Ibarra, de la Repúblicade Ecuador y luego en el de Cirugía Vascular, donde se le diagnosticó síndrome de Parkes Weber....
RESUMO A Síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) é uma doença congênita rara, com maior prevalência no sexo masculino e incidência de 2-5:100.000. Apresenta-se, na forma clássica, como a tríade de manchas vinho porto, hipertrofia de membros e malformação venosa e/ou linfática. O diagnóstico é es...
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/complicaciones,
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/genética,
Hidroftalmía/etiología,
Hidroftalmía/diagnóstico,
Hidroftalmía/tratamiento farmacológico,
Glaucoma/etiología,
Glaucoma/diagnóstico,
Glaucoma/tratamiento farmacológico,
Presión Intraocular,
Capilares/anomalías,
Tonometría Ocular,
Microscopía con Lámpara de Hendidura,
Pruebas del Campo Visual,
Tomografía de Coherencia Óptica,
Sulfonamidas/uso terapéutico,
Latanoprost/uso terapéutico,
Tartrato de Brimonidina/uso terapéutico,
Timolol/uso terapéutico
El Síndrome de Klippel Trenaunay es una malformación vascular congénita caracterizada por una triada de manifestaciones clínicas que comprende una malformación vascular venular, linfática y venosa, junto con hipertrofia esquelética y aumento de tejidos blandos de uno o más miembros. De etiología...
El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o síndrome de angiosteohipertrofia es una enfermedad congénita rara, caracterizada por la presencia de un nevo en el miembro derecho y grandes venas varicosas. Se presenta el caso clínico de una gestante con dicho síndrome, a quien se le realizó la operación ...
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital, vascular disorder affecting one or more limbs. The syndrome is characterized by capillary malformations, soft tissue or bony hypertrophy and varicose veins or venous malformations. We present a case of this disorder in a twelveyear old boy who had an...
