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Enfermedad de von Willebrand adquirida como forma de presentación de un mieloma multiple IgA-K
Von Willebrand disease associated with multiple (IgA-K)

Arch. Hosp. Vargas; 31 (1/2), 1989
Se reporta el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 36 años, con historia de diátesis hemorrágica de un año de evolución, sin antecedentes personales o familiares de hemorragia y disminución de los valores de factor VIII:C, factor vWAg y de la actividad Cofactor de Ristocetina. Los estu...

Estudio de laboratorio del complejo F VIII plasmático en 181 pacientes con problemas hemorragíparos: IX región
Laboratory studies of plasma factor VIII complex in patients with haemorrhagic problems in Chile's IX region

Rev. chil. tecnol. méd; 12 (1/2), 1989
El propósito del presente trabajo es proporcionar información sobre el comportamiento del F VIII plasmático en 181 pacientes con antecedentes hemorragíparos de la IX región, estudiados en nuestro laboratorio entre los años 1983 y 1987; además presentar la frecuencia de la enfermedad de Von Willebr...

Púrpura trombocitopénica y hemorrágia de tubo digestivo proximal: informe de 7 pacientes
Trombocytopenic purpura an upper gastrointestinal tract bleeding: report of seven patients

Rev. gastroenterol. Méx; 51 (1), 1986
El pacientes con trombocitopenia, independientemente de la etiología de la misma, presenta diátesis hemorrágica a diferentes niveles incluyendo la mucosa de tubo digestivo superior. El presente informe comprende el estudio retrospectivo de siete pacientes con trombocitopenia grave, seis de ellos con p...

Estudio de pacientes con trastornos hemorrágicos en la IX región
Study of patients with hemorrhagic disorders in the IX región

Dada la necesidad de establecer un diagnóstico adecuado que permita un eficaz tratamiento en pacientes con problemas hemorrágicos, se estudiaron 68 sujetos, niños y adultos de la novena región con antecedentes de este tipo, durante el período de un año, quienes fueron remitidos de la policlínica d...