Abstract Recently, human natal dental pulp stem cells (hNDP-SCs) have been characterized in vitro and it has been shown that they satisfy criteria defining human mesenchymal stromal cells (MSCs), as proposed by the International Society for Cellular Therapy. However, these results were reached in the pre...
Técnicas de Cultivo de Célula/métodos,
Diferenciación Celular,
Proliferación Celular,
Supervivencia Celular,
Células Cultivadas,
Pulpa Dental/citología,
Dientes Neonatales/citología,
Fenotipo,
Plasma Rico en Plaquetas,
Células Madre/citología,
Acortamiento del Telómero
Background: Obesity is associated with pain, reduction of function and quality of life in patients with osteoarthritis (OA). Aim: To describe the clinical profile of women with knee OA according to their body mass index (BMI). Material and Methods: Observational study in 308 women with knee OA. Accordi...
Obesidad/complicaciones,
Osteoartritis de la Rodilla/etiología,
Calidad de Vida/psicología,
Índice de Masa Corporal,
Estudios Transversales,
Obesidad/fisiopatología,
Osteoartritis de la Rodilla/psicología,
Fenotipo,
Índice de Severidad de la Enfermedad,
Trastornos del Sueño-Vigilia/fisiopatología,
Encuestas y Cuestionarios,
Osteoartritis de la Rodilla/fisiopatología
Abstract Atelosteogenesis type I (AOI) is an autosomal dominant skeletal dysplasia caused by mutations in the filamin B (FLNB) gene with classic and well-recognizable clinical findings. However, parents affected with a mild phenotype, probably with somatic mosaicism, can generate offspring with a much mo...
Abstract Erythrina velutina ("mulungu") is a legume tree from Caatinga that associates with rhizobia but the diversity and symbiotic ability of "mulungu" rhizobia are poorly understood. The aim of this study was to characterize "mulungu" rhizobia from Caatinga. Bacteria were obteined from Serra Talhada a...
Bradyrhizobium/aislamiento & purificación,
Bradyrhizobium/genética,
Bradyrhizobium/fisiología,
ADN Bacteriano/genética,
Erythrina/microbiología,
Erythrina/fisiología,
Bosques,
Fenotipo,
Filogenia,
ARN Ribosómico 16S/genética,
Rhizobium/genética,
Rhizobium/aislamiento & purificación,
Rhizobium/fisiología,
Cloruro de Sodio/metabolismo,
Simbiosis
En pacientes con malformaciones congénitas y retraso del desarrollo psicomotor, deben descartarse cromosomopatías. Las más frecuentes son las translocaciones recíprocas balanceadas, presentes en 1:500 recién nacidos vivos. Por lo general, los portadores tienen fenotipo normal, aunque, ocasionalmente...
Resumen Las cardiopatías familiares son un grupo de enfermedades con alta heterogeneidad clínica y genética. Debido a que pueden heredarse y a su asociación con la muerte súbita, se recomienda efectuar un estudio clínico y genético del individuo afectado y su familia a través de una unidad especi...
ABSTRACT Objective: This study was conducted to assess the serum 25-hydroxy (OH) vitamin D levels in patients with breast cancer compared to healthy controls and to identify its association with aggressive breast cancer phenotypes. Materials and methods: Serum 25-OH vitamin D levels of 78 breast cancer...
Neoplasias de la Mama/sangre,
Neoplasias de la Mama/etiología,
Neoplasias de la Mama/genética,
Estudios de Casos y Controles,
India,
Clasificación del Tumor,
Fenotipo,
Pronóstico,
Centros de Atención Terciaria/estadística & datos numéricos,
Vitamina D/análogos & derivados,
Vitamina D/sangre,
Deficiencia de Vitamina D/sangre,
Deficiencia de Vitamina D/complicaciones
Accidentes por Caídas/mortalidad,
Actividades Cotidianas/clasificación,
Causas de Muerte,
Estudios de Cohortes,
Evaluación de la Discapacidad,
Fatiga/mortalidad,
Anciano Frágil/estadística & datos numéricos,
Marcha,
Fracturas de Cadera/mortalidad,
Estudios Longitudinales,
Fenotipo,
Medición de Riesgo/estadística & datos numéricos,
Conducta Sedentaria,
Pérdida de Peso
Introdução: A doença respiratória exacerbada por anti-inflamatórios (DREA) é uma síndrome bem caracterizada, composta por asma, polipose nasal e intolerância a aspirina e anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Apesar de já bem definida, há uma heterogeneidade entre a população de pacie...
Abstract Case Presentation: Pelizaeus Merzbacher Disease (PMD) is an X-linked developmental defect of myelination that causes childhood chronic spastic encephalopathy. Its genetic etiology can be either a duplication (or other gene dosage alterations) or a punctual mutation at the PLP1 locus. Clinically...
