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Avaliação do processo de consentimento de participantes de pesquisa clínica

O consentimento informado consiste em um processo capaz de informar o participante de pesquisa sobre as intervenções médicas previstas a serem aplicadas no decorrer do estudo e faz com que este participe ativamente no processo de tomada de decisão. O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) ...

El consentimiento informado en clínica: inquietudes persistentes

Rev. méd. Chile; 144 (11), 2016
Informed consent is the core aspect of the patient-physician relationship. Since its beginnings, clinical bioethics was opposed to the authoritarian paternalism characteristic of medicine since the 19th century. The informed consent was developed to provide patients with sufficient information to allow a...

El consentimiento informado en el campo de la salud mental. De la pauta deontológico-jurídica a la dimensión clínica

El Consentimiento Informado, entendido en términos de derecho inalienable del paciente, se funda en una concepción de sujeto que atiende, por un lado, a su condición jurídica, y por otro a su dimensión singular. Por lo tanto, se deberían considerar las variables propias de cada uno de estos registr...

Evaluación de la capacidad del paciente para emitir un consentimiento válido: ¿es posible la estandarización?

Rev. méd. Chile; 144 (10), 2016
Autonomy is an inherent condition of every ethical act. This attribution is expressed, when decisions are made, as capacity. Physician-patient alliance is defied when there is a reasonable doubt of patients’ ability to make a choice, an extraordinarily complex scenario. As a response, in the last f...

Utilidad de una Evaluación geriátrica integral dirigida a la determinación de riesgos para prácticas y procedimiento (DRIPP) en el adulto mayor
Performance of a comprehensive geriatric assessment aimed at the determination of risks for practices and procedures (DRIPP) in the elderly

La edad está asociada con un aumento de la prevalencia de múltiples enfermedades y también con un deterioro de la reserva funcional y fisiológica. Los pacientes adultos mayores tienen un riesgo aumentado para el desarrollo de complicaciones frente a cirugías y diversas prácticas oncológicas. Los p...

Mecanismos alternativos para la solución de controversias en el contexto de los derechos en salud: Experiencia peruana desde el centro de conciliacion y arbitraje de la superintendencia nacional de salud

RESUMEN En Perú se reconoce constitucionalmente el derecho a la protección de la salud; asimismo, la ley establece que la población tiene derecho al acceso a servicios de salud, a la información, a la atención y recuperación de su salud, al consentimiento informado y a la protección de sus derecho...

Consentimiento informado en investigación clínica: un proceso dinámico

Pers. bioet; 20 (2), 2016
Resumen En investigación clínica, el consentimiento informado es un documento legal y un mecanismo para respetar la dignidad y proteger los derechos y el bienestar de los sujetos participantes; debe incluir información sobre el propósito de la investigación, la justificación, los riesgos y benefici...

Consentimiento informado como criterio de inclusión. ¿confusión conceptual, manipulación, discriminación o coerción?

Pers. bioet; 20 (2), 2016
Resumen Los protocolos de investigación están incorporando a la lista de criterios de inclusión la firma del consentimiento informado. Esta situación se puede deber a una confusión conceptual, intención de manipulación del sujeto e incluso discriminación y coerción. La presente reflexión repasa...

Consentimiento Informado para Biobancos: Un debate ético abierto

Los Biobancos con fines de Investigación están aumentando en número e importancia, con un gran potencial que contribuye a la generación de conocimiento pertinente para la solución de problemas en salud. El reclutamiento de donantes es vital para su éxito. Sin embargo, este proceso tiene implicacion...