Nosso objetivo é descrever fenótipos corporais estimados por técnica multivariada para avaliação do estado nutricional na adolescência, durante o processo de maturação sexual. A amostra foi composta por 833 adolescentes escolares de 10 a 15 anos selecionados por amostragem complexa em Piracicaba,...
O objetivo deste estudo foi estimar a prevalência do fenótipo cintura hipertrigliceridêmica (FCH) em participantes do Estudo Longitudinal da Saúde do Adulto (ELSA-Brasil), identificar fatores de risco associados e comparar com outros indicadores de risco cardiovascular e metabólico. Trata-se de um e...
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the frequency of frailty and the association of vitamin D levels and the frailty phenotype among non-geriatric dialysis patients. METHOD: Seventy-four stable, chronic hemodialysis patients from the hemodialysis unit of the hospital were enrolled in th...
Estudios Transversales,
Fragilidad/sangre,
Disparidades en el Estado de Salud,
Hemoglobinas/análisis,
Debilidad Muscular/sangre,
Hormona Paratiroidea/sangre,
Fenotipo,
Diálisis Renal/estadística & datos numéricos,
Insuficiencia Renal Crónica/sangre,
Vitamina D/análogos & derivados,
Vitamina D/sangre
BACKGROUND: Neuroblastoma (NB) represents the most common extracranial solid tumor in children. Accumulating evidence shows that microRNAs (miRs) play an important role in the carcinogenesis of NB. Here, we investigated the biological function of miR-1247 in NB in vitro. METHODS/RESULTS: We found miR-12...
Proteínas de Unión al ADN/metabolismo,
MicroARNs/metabolismo,
Neuroblastoma/metabolismo,
Proteínas de Unión al ARN/metabolismo,
Proliferación Celular/genética,
Proteínas de Unión al ADN/genética,
MicroARNs/genética,
Neuroblastoma/genética,
Neuroblastoma/patología,
Proteínas de Unión al ARN/genética,
Preescolar,
Ensayo de Unidades Formadoras de Colonias,
Regulación hacia Abajo,
Citometría de Flujo,
Regulación Neoplásica de la Expresión Génica,
Fenotipo,
Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa,
Factores de Tiempo,
Células Tumorales Cultivadas
BACKGROUND: Hydrogen sulfide has been shown to improve the quality of oocytes destined for in vitro fertilization. Although hydrogen sulfide is capable of modulating ion channel activity in somatic cells, the role of hydrogen sulfide in gametes and embryos remains unknown. Our observations confirmed the ...
Canales de Calcio/fisiología,
Senescencia Celular/fisiología,
Sulfuro de Hidrógeno/farmacología,
Oocitos/efectos de los fármacos,
Canales de Potasio Calcio-Activados/fisiología,
Bloqueadores de los Canales de Calcio/farmacología,
Canales de Calcio/efectos de los fármacos,
Minoxidil/farmacología,
Oocitos/metabolismo,
Canales de Potasio Calcio-Activados/efectos de los fármacos,
Transducción de Señal/efectos de los fármacos,
Verapamilo/farmacología,
Adenosina Trifosfato,
Fenotipo,
Porcinos
Ascorbate peroxidase (APX) is a redox enzyme of the trypanothione pathway that converts hydrogen peroxide (H2O2) into water molecules. In the present study, the APX gene was overexpressed in Leishmania braziliensis to investigate its contribution to the trivalent antimony (SbIII)-resistance phenotype. We...
Antimonio/farmacología,
Antiprotozoarios/farmacología,
Ascorbato Peroxidasas/metabolismo,
Western Blotting,
Resistencia a Medicamentos,
Regulación Enzimológica de la Expresión Génica,
Leishmania braziliensis/efectos de los fármacos,
Leishmania braziliensis/enzimología,
Estrés Oxidativo,
Pruebas de Sensibilidad Parasitaria,
Fenotipo,
Proteínas Protozoarias/metabolismo
Los trastornos neuropsiquiátricos se caracterizan por formas complejas de transmisión genética. El conocimiento de los aspectos básicos de los diseños metodológicos más usados en la investigación sobre la genética de estos trastornos permite al clínico una búsqueda más eficaz de la literatura...
Callea, Michele;
Fattori, Fabiana;
Bertini, Enrico S;
Yavuz, Izzet;
Bellacchio, Emanuele;
Avendaho, Andrea;
Araque, Dianora;
Lacruz-Rengel, Maria A;
Da Silva, Gloria;
Cammarata-Scalisi, Francisco.
La displasia cleidocraneal es una displasia ósea infrecuente con patrón de herencia autosómico dominante, que se caracteriza por presentar talla baja, fontanelas amplias, hipoplasia mediofacial, ausencia o hipoplasia de clavículas y alteraciones orodentales. Es producida por mutaciones en el gen RUNX...
La microdeleción 16p11.2 se relaciona, habitualmente, con discapacidad intelectual y trastornos del espectro autista. El rango fenotípico incluye un espectro que se extiende desde discapacidad intelectual con o sin autismo, alteraciones del aprendizaje y del lenguaje hasta fenotipos normales. El diagn...
ABSTRACT Graphium basitruncatum, a synanamorph of Pseudoallescheria has been rarely reported in human infections. We report a case of subcutaneous phaeohyphomycosis caused by this fungus in a heart transplant recipient. We also describe the phenotypic, molecular methods and matrix-assisted laser desorpti...
